+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

21.20.23.110

Реагенты диагностические

Код 21.20.23.110 — Реагенты диагностические. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Сопровождение в реестр

Код
21.20.23.110
Наименование
Реагенты диагностические
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
21.20.23 — Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты
Номер
8222
Реестр по этому коду

Какие требования открывает 21.20.23.110

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Чем закрыть заявку

страна в заявке

Отдельный документ о происхождении сверх заявки не нужен. Страну указывают в самой заявке, пункт 3з. Преимущество остаётся у российского товара. Баллы по постановлению № 719 подтверждает ТПП.

Реестр Минпромторга

есть записи

В открытом реестре есть похожие позиции, например «Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови Gmate Life 50шт» (10223843). Похоже на промышленный контур 719 / 616. Есть ещё записи с тем же кодом — уточните название.

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

есть в перечне

Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.

  • Прил. 1, поз. —: из 21.20.2 — в перечне «из 21.20.2»: не вся группировка. Ваш код 21.20.23.110 сверить с наименованием.
  • Прил. 1, поз. —: из 21.20.23.110 — в перечне «из 21.20.23.110»: не вся группировка. Ваш код 21.20.23.110 сверить с наименованием.
  • Прил. 1, поз. —: из 21.10.51 из 21.20.1 из 21.20.21 из 21.20.23 — в перечне «из 21.20.23»: не вся группировка. Ваш код 21.20.23.110 сверить с наименованием.

Что уже есть в записи реестра

результат в карточке

По этому коду в реестре есть запись № 10223843. В записи указан документ изготовления: ТУ 21.20.23-001-87060442-2018/РЗН 2019/8440 от 06.06.2019, ГОСТ Р ИСО 15197:2015, ISO 13485:2016

КД / ТД

зависит от изделия

Для сырья и материалов полный комплект ЕСКД нужен не всегда. На разборе скажем, обязателен ли он в вашем случае.

Похожие уже в реестре — ваш экземпляр всё равно надо собрать. Чужая запись не заменяет вашу документацию и коды. Разберём, чем ваше изделие отличается и какой объём работ нужен. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Разобрать моё изделие Открыть полную карту

Ветка классификатора

Соседние и более точные коды

Открытый реестр

Кто уже держит код 21.20.23.110

1457 позиций от 33 производителей.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ МЕДТЕХСЕРВИС · ИНН 3811124612
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · ИНН 7838370980

ОГРН 1069847549760

Набор реагентов Toxoplasma IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека РУ ФСЗ 2011/11432 до 29.10.2026 № 10313778 Набор реагентов Toxoplasma IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека РУ ФСЗ 2011/11432 до 29.10.2026 № 10313779 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека ( «ИФА-АФП») РУ № ФСР 2012/13339» до 29.10.2026 № 10313780 Набор реагентов для иммуноферментного определения авидности иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека «ТоксоплазмаИФА-IgG-авидность» РУ № ФСР 2011/12391» до 29.10.2026 № 10313781 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови человека ( «СтероидИФА-17-ОН-прогестерон») РУ № ФСР 2011/12298» до 29.10.2026 № 10313782 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ( «СтероидИФА-тестостерон») РУ № ФСР 2011/12294» до 29.10.2026 № 10313783 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-тироксин») РУ № ФСР 2011/12293» до 29.10.2026 № 10313784 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-трийодтиронин») РУ № ФСР 2011/12292» до 29.10.2026 № 10313785 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека ( «СтероидИФА-прогестерон») РУ № ФСР 2011/12287» до 29.10.2026 № 10313786 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-атТПО») РУ № ФСР 2011/12284» до 29.10.2026 № 10313787 Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ( «ГепатитИФА-HBsAg») РУ № ФСР 2011/12131» до 29.10.2026 № 10313788 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека ( «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч») РУ №ФСР 2011/11612» до 29.10.2026 № 10313789 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-атТГ») РУ № ФСР 2011/11316» до 29.10.2026 № 10313790 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-ТГ») РУ № ФСР 2011/11315» до 29.10.2026 № 10313791 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека ( «ГонадотропинИФА-ФСГ") РУ ФСР 2011/11313» до 29.10.2026 № 10313792 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-свободный Т3») РУ № ФСР 2011/11312» до 29.10.2026 № 10313793 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека «ТироидИФА-свободный Т4» РУ № ФСР 2011/11311» до 29.10.2026 № 10313794 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ( «ТироидИФА-ТТГ») РУ №ФСР 2011/11309» до 29.10.2026 № 10313795 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ( «ИФА-пролактин») РУ № ФСР 2011/10276» до 29.10.2026 № 10313796 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ( «ГонадотропинИФА-ЛГ») РУ № ФСР 2011/10275» до 29.10.2026 № 10313797 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ( «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий») РУ № ФСР 2011/12130» до 29.10.2026 № 10313798 Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека ( «ТоксоплазмаИФА-IgG") РУ № ФСР 2009/06414» до 29.10.2026 № 10313799 Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека «SARS-CoV-2ИФА-IgG» РУ №РЗН 2021/14949» до 29.10.2026 № 10313800 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека «СтероидИФА-эстрадиол» РУ №РЗН 2020/13167» до 29.10.2026 № 10313801 Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови и ликворе человека «СифилисИФА-суммарные антитела" РУ № РЗН 2018/7224» до 29.10.2026 № 10313803 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека «SARS-CoV-2ИФА-IgM» РУ № РЗН 2021/15007» до 29.10.2026 № 10313804 Набор реагентов для выделения ДНК из клинического материала на основе спиртового осаждения ( «Экстра-ДНК-Био") РУ № ФСР 2012/13631» до 29.10.2026 № 10313805 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика SARS-CoV-2» РУ № РЗН 2021/14443» до 29.10.2026 № 10313807 Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека ( «ГерпесИФА-1,2IgG») РУ № РЗН 2018/7180» до 29.10.2026 № 10313809 Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека в сыворотке и плазме крови человека ( «ВичИФА-HIV-Аг/Ат») РУ №ФСР 2011/11319» до 29.10.2026 № 10313810 Нaбop реагентов для качественного определения РНК коронавируса SARS-CoV- 2 в клинических образцах методом ОТ-ПЦР «Интифика SARS-CoV-2-mono" РУ № РЗН 2022/18229» до 29.10.2026 № 10451033 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О" (Комплектация №2)» до 05.02.2029 № 10781519 Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров «ВэйтФлоу", по ТУ 21.20.23-728-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 05.02.2029 № 10781510 Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров «ИзотонФлоу", по ТУ 21.20.23-679-98539446-2023» до 05.02.2029 № 10781513 Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови «ВерсаФлоу", по ТУ 21.20.23-710-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 05.02.2029 № 10781514 Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови «ВерсаФлоу", по ТУ 21.20.23-710-98539446-2023 (Вариант исполнения №2)» до 05.02.2029 № 10781515 Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови «ЛизисФлоу", по ТУ 21.20.23-643-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 05.02.2029 № 10781516 Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови «ЛизисФлоу", по ТУ 21.20.23-643-98539446-2023 (Вариант исполнения №2)» до 05.02.2029 № 10781517 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О" (Комплектация №1)» до 05.02.2029 № 10781518 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О" (Комплектация №3)» до 05.02.2029 № 10781520 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О" (Комплектация №4)» до 05.02.2029 № 10781521 Реагент на основе моноклональных антител к поверхностным лейкоцитарным антигенам, меченных флуорохромами «СтатусФлоу-2" по ТУ 21.20.23-699-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 10.02.2029 № 10783801 Реагент на основе моноклональных антител к поверхностным лейкоцитарным антигенам, меченных флуорохромами «СтатусФлоу-2" по ТУ 21.20.23-699-98539446-2023 (Вариант исполнения №2)» до 10.02.2029 № 10783802 Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров «КлинФлоуПлюс", по ТУ 21.20.23-727-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 19.02.2029 № 10789153 Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров «КлинФлоуПлюс", по ТУ 21.20.23-727-98539446-2023 (Вариант исполнения №2)» до 19.02.2029 № 10789154 Реагент на основе моноклональных антител к поверхностным лейкоцитарным антигенам, меченых флуорохромами «СтатусФлоу-1" по ТУ 21.20.23-698-98539446-2023 (Вариант исполнения №1)» до 24.02.2029 № 10790517 Реагент на основе моноклональных антител к поверхностным лейкоцитарным антигенам, меченых флуорохромами «СтатусФлоу-1" по ТУ 21.20.23-698-98539446-2023 (Вариант исполнения №2)» до 24.02.2029 № 10790518 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека ( «ГонадотропинИФА-ХГч») по ТУ 9398-230-98539446-2016» до 11.03.2029 № 10798570 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С «ГепатитИФА-анти-HCV», по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023, Вариант исполнения № 3» до 17.03.2029 № 10800925 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С «ГепатитИФА-анти-HCV», по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023, Вариант исполнения № 4» до 17.03.2029 № 10800926 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С «ГепатитИФА-анти-HCV», по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023, Вариант исполнения № 1» до 17.03.2029 № 10800927 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С «ГепатитИФА-анти-HCV», по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023, Вариант исполнения № 2» до 17.03.2029 № 10800928 Набор реагентов для выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к индивидуальным белкам вируса гепатита С методом иммуноферментного анализа «ГепатитИФА-анти-HCV-спектр» по ТУ 21.20.23-526-98539446-2020 (Комплектация №3)» до 23.03.2029 № 10804427 Набор реагентов для выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к индивидуальным белкам вируса гепатита С методом иммуноферментного анализа «ГепатитИФА-анти-HCV-спектр» по ТУ 21.20.23-526-98539446-2020 (Комплектация №1)» до 23.03.2029 № 10804428 Набор реагентов для выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к индивидуальным белкам вируса гепатита С методом иммуноферментного анализа «ГепатитИФА-анти-HCV-спектр» по ТУ 21.20.23-526-98539446-2020 (Комплектация №2)» до 23.03.2029 № 10804429 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-тестостерон-Аlisеi») по ТУ 21.20.23-275-98539446-2016» до 09.04.2029 № 10814349 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI" ("СтероидИФА-прогестерон-Alisei") по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016» до 09.04.2029 № 10814350 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ( «СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010» до 15.04.2029 № 10818081 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека ( «СтероидИФА-кортизол") по ТУ 9398-236-98539446-2011» до 19.04.2029 № 10819186 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-СА 125" по ТУ 9398-235-98539446-2016 Комплектация № 1 (второй вариант)» до 20.04.2029 № 10820185 Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-СА 125" по ТУ 9398-235-98539446-2016 Комплектация № 2 (второй вариант)» до 20.04.2029 № 10820186 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В «ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023 Вариант исполнения № 1» до 25.05.2029 № 10840914 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В «ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023 Вариант исполнения № 2» до 25.05.2029 № 10840915 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В «ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023 Вариант исполнения № 3» до 25.05.2029 № 10840916 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В «ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023 Вариант исполнения № 4» до 25.05.2029 № 10840917
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭРГОПРОДАКШН" · ИНН 7801486628

ОГРН 1087847027290

Парафин для гистологической заливки ГИСТОМИКС, 5 кг до 23.10.2025 № 10347145 Формалин 10% забуференный HistoSafe® оригинальный - 10 л до 23.10.2025 № 10347146 Формалин 10% забуференный HistoSafe® оригинальный - 5 л до 23.10.2025 № 10347147 Парафин для гистологической заливки Мистер Вакс ЭКСТРА, 5 кг до 23.10.2025 № 10347148 Формалин 10% забуференный HistoSafe® оригинальный - 1 л до 23.10.2025 № 10347149 Парафин для гистологической заливки ГИСТОМИКС ЭКСТРА, 5 кг до 23.10.2025 № 10347150 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 75 мл (12 шт) до 18.09.2026 № 10478809 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 12,5 мл (25 шт) до 18.09.2026 № 10478810 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 1250 мл до 18.09.2026 № 10478811 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 5 мл (50 шт) до 18.09.2026 № 10478812 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 25 мл (15 шт) до 18.09.2026 № 10478813 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 2500 мл до 18.09.2026 № 10478814 Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017 в исполнении: Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 250 мл (4 шт) до 18.09.2026 № 10478815 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет черный - 250 мл до 18.09.2026 № 10478816 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет фиолетовый - 1 л до 18.09.2026 № 10478817 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет жёлтый - 1 л до 18.09.2026 № 10478818 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет оранжевый - 250 мл до 18.09.2026 № 10478819 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет зелёный - 500 мл до 18.09.2026 № 10478820 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет зелёный - 30 мл до 18.09.2026 № 10478821 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет синий - 60 мл до 18.09.2026 № 10478822 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет фиолетовый - 500 мл до 18.09.2026 № 10478823 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет зелёный - 60 мл до 18.09.2026 № 10478824 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет синий - 250 мл до 18.09.2026 № 10478825 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет черный - 60 мл до 18.09.2026 № 10478826 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет красный - 500 мл до 18.09.2026 № 10478827 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет жёлтый - 250 мл до 18.09.2026 № 10478828 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет синий - 1 л до 18.09.2026 № 10478829 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет фиолетовый - 60 мл до 18.09.2026 № 10478830 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет оранжевый - 30 мл до 18.09.2026 № 10478831 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет красный - 60 мл до 18.09.2026 № 10478832 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет жёлтый - 60 мл до 18.09.2026 № 10478833 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет черный - 30 мл до 18.09.2026 № 10478834 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет красный - 1 л до 18.09.2026 № 10478835 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет фиолетовый - 250 мл до 18.09.2026 № 10478836 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет красный - 30 мл до 18.09.2026 № 10478837 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет жёлтый - 500 мл до 18.09.2026 № 10478838 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет жёлтый - 30 мл до 18.09.2026 № 10478839 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет синий - 500 мл до 18.09.2026 № 10478840 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет черный - 1 л до 18.09.2026 № 10478841 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет черный - 500 мл до 18.09.2026 № 10478842 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет оранжевый - 1 л до 18.09.2026 № 10478843 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет оранжевый - 500 мл до 18.09.2026 № 10478844 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет зелёный - 1 л до 18.09.2026 № 10478845 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет оранжевый - 60 мл до 18.09.2026 № 10478846 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет красный - 250 мл до 18.09.2026 № 10478847 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет фиолетовый - 30 мл до 18.09.2026 № 10478848 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет зелёный - 250 мл до 18.09.2026 № 10478849 Тушь гистологическая HistoSafe®, по ТУ 21.20.23-008-89079081-2017, цвет синий - 30 мл до 18.09.2026 № 10478850 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 500 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550944 Монтирующая среда Витрогель" по ТУ 21.20.23-069-89079081-2022. Монтирующая среда Витрогель, 500 мл «Монтирующая среда Витрогель" по ТУ 21.20.23-069-89079081-2022. Монтирующая среда Витрогель, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550945 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 250 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550946 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 1 л «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 1 л» до 17.07.2027 № 10550947 Раствор эозина по ТУ 21.20.23-070-89079081-2022. Раствор эозина водный, 1 л до 17.07.2027 № 10550948 Раствор эозина по ТУ 21.20.23-070-89079081-2022. Раствор эозина спиртовой, 250 мл до 17.07.2027 № 10550949 Монтирующая среда Витрогель" по ТУ 21.20.23-069-89079081-2022. Монтирующая среда Витрогель, 250 мл «Монтирующая среда Витрогель" по ТУ 21.20.23-069-89079081-2022. Монтирующая среда Витрогель, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550950 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 250 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550951 Раствор эозина по ТУ 21.20.23-070-89079081-2022. Раствор эозина водный, 500 мл до 17.07.2027 № 10550952 Раствор альцианового синего рН 2,5 по ТУ 21.20.23-073-89079081-2022. Раствор альцианового синего pH 2,5, 250 мл до 17.07.2027 № 10550953 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 250 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550954 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 250 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550955 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 500 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550956 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 500 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550957 Раствор эозина водно-спиртовой концентрированный по ТУ 21.20.23-072-89079081-2022. Раствор эозина водно-спиртовой концентрированный, 500 мл до 17.07.2027 № 10550958 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 1 л «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Джилла, 1 л» до 17.07.2027 № 10550959 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 1 л «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 1 л» до 17.07.2027 № 10550960 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 500 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550961 Раствор эозина по ТУ 21.20.23-070-89079081-2022. Раствор эозина водный, 250 мл до 17.07.2027 № 10550962 Раствор альцианового синего рН 2,5 по ТУ 21.20.23-073-89079081-2022. Раствор альцианового синего pH 2,5, 500 мл до 17.07.2027 № 10550963 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 1 л «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Майера, 1 л» до 17.07.2027 № 10550964 Раствор эозина по ТУ 21.20.23-070-89079081-2022. Раствор эозина спиртовой, 500 мл до 17.07.2027 № 10550965 Раствор эозина водно-спиртовой концентрированный по ТУ 21.20.23-072-89079081-2022. Раствор эозина водно-спиртовой концентрированный, 250 мл до 17.07.2027 № 10550966 Раствор альцианового синего рН 2,5 по ТУ 21.20.23-073-89079081-2022. Раствор альцианового синего pH 2,5, 1 л до 17.07.2027 № 10550967 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 250 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Карацци, 250 мл» до 17.07.2027 № 10550968 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА в кислотном буфере, 1 л до 17.07.2027 № 10550969 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА, 2,5 л до 17.07.2027 № 10550970 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА в кислотном буфере, 2,5 л до 17.07.2027 № 10550971 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор электролитный, 2,5 л до 17.07.2027 № 10550972 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА, 1 л до 17.07.2027 № 10550973 Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-2022. Декальцинирующий раствор электролитный, 1 л до 17.07.2027 № 10550974 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 1 л «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Гарриса, 1 л» до 17.07.2027 № 10550975 Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 500 мл «Гематоксилин" по ТУ 21.20.23-068-89079081-2022. Гематоксилин Эрлиха, 500 мл» до 17.07.2027 № 10550976
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ИММУНОТЭКС" · ИНН 2635075041

ОГРН 1042600284154

Набор реагентов “Мультимикротесты для биохимической идентификации энтеробактерий (ММТ Е24)” до 14.01.2028 № 10379244 Набор реагентов для диагностики урогенитальных инфекций и определения чувствительности к антибиотикам (Уро-тест) до 14.01.2028 № 10379245 Набор реагентов для диагностики ин витро «Мультимикротесты для биохимической идентификации грамотрицательных бактерий-возбудителей нозокомиальных инфекций (ММТ Грам(-))» до 14.01.2028 № 10379246 Набор реагентов для качественного определения аллергенспецифических антител в сыворотке, плазме и/или цельной крови человека для экспресс диагностики аллергии (Аллерго-экспресс) до 14.01.2028 № 10379247 Набор реагентов для выявления Mycoplasma pneumoniae и определения чувствительности к антибиотикам (Пневмо-тест) до 14.01.2028 № 10379248 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека (IgE-ИФА) до 14.01.2028 № 10379249 Набор реагентов для полуколичественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgG-антител в сыворотке крови (IgG-АТ-ИФА) до 14.01.2028 № 10379250 Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgЕ-антител в сыворотке крови (IgЕ-АТ-ИФА) до 14.01.2028 № 10379251
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ РЕАМЕД · ИНН 7725078825

ОГРН 1027700137354

Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Изотонический разбавитель, 20 л» до 17.08.2026 № 10461423 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Лизирующий раствор, 1 л» до 17.08.2026 № 10461424 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Очищающий раствор, 0.25 л» до 17.08.2026 № 10461425 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Очищающий раствор, 5 л» до 17.08.2026 № 10461426 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 100 мл» до 17.08.2026 № 10461427 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 10 л» до 17.08.2026 № 10461428 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 1 л» до 17.08.2026 № 10461429 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 50 мл» до 17.08.2026 № 10461430 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Лизирующий раствор, 10 л» до 17.08.2026 № 10461431 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Лизирующий раствор, 0.1 л» до 17.08.2026 № 10461432 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 250 мл» до 17.08.2026 № 10461433 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Лизирующий раствор, 0.25 л» до 17.08.2026 № 10461434 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Очищающий раствор, 1 л» до 17.08.2026 № 10461435 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Изотонический разбавитель, 10 л» до 17.08.2026 № 10461436 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Промывающий раствор, 5 л» до 17.08.2026 № 10461437 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Очищающий раствор, 0.1 л» до 17.08.2026 № 10461438 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Очищающий раствор, 60 мл» до 17.08.2026 № 10461439 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006. Лизирующий раствор, 0.5 л» до 17.08.2026 № 10461440
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ АРКРЭЙ · ИНН 7717689274
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНИЯ" · ИНН 3811475272
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ДИАКОНТ · ИНН 7714792851
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА · ИНН 4631002737
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИРУМАКС" · ИНН 7804699568
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НЕКСТБИО · ИНН 7720749004

ОГРН 1127746332471

Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вирусов гриппа А и B методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® Flu A/B" по ТУ 21.20.23-203-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636277 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® U. parvum / U. urealyticum" по ТУ 21.20.23-193-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636278 Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HBV-тест" по ТУ 21.20.23-206-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636279 Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-zoster virus (VZV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® VZV" по ТУ 21.20.23-170-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636280 Набор реагентов для выявления ДНК Microsporum canis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Microsporum canis» по ТУ 21.20.23-212-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636292 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)" по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636281 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® M. pneumoniae / C. pneumoniae / S. pneumoniae / H. influenzae" по ТУ 21.20.23-178-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636282 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica и Bordetella holmesii методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® Bordetella" по ТУ 21.20.23-192-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636283 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® C. albicans" по ТУ 21.20.23-200-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636284 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека первого типа (HIV-1) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HIV" по ТУ 21.20.23-211-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636285 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком "АмплиПрайм ТСМ" по ТУ 9398-010-09286667-2012» до 14.05.2028 № 10636325 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита C (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HCV" по ТУ 21.20.23-161-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636286 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636287 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HCV-тест" по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636288 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® M. hominis" по ТУ 21.20.23-195-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636289 Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® T. pallidum" по ТУ 21.20.23-171-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636290 Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® УРО-5" по ТУ 21.20.23-209-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636291 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® SARS-CoV-2 TRIO" по ТУ 21.20.23-184-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636293 Набор реагентов для экстракции ДНК грибов из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ-М» по ТУ 21.20.23-214-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636294 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 6 и 11 генотипов методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® ВПЧ 6/11" по ТУ 21.20.23-036-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636295 Набор реагентов для предобработки биологического материала, взятого в транспортную среду для жидкостной цитологии «АмплиПрайм® ЦИТО-преп" по ТУ 21.20.23-217-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636296 Набор реагентов для экстракции ДНК человека из сухих пятен крови и цельной крови «МагноПрайм® DrySpot» по ТУ 21.20.23-219-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636297 Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «МагноПрайм ВПЧ" по ТУ 21.20.23-060-09286667-2019» до 14.05.2028 № 10636298 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16, 18 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» "АмплиПрайм® ВПЧ ВКР 16/18" по ТУ 21.20.23-061-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636299 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® ВПЧ ВКР 14 генотип" по ТУ 21.20.23-038-09286667-2019» до 14.05.2028 № 10636300 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes complex, Trichophyton tonsurans методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Trichophyton rubrum/Trichophyton mentagrophytes complex/Trichophyton tonsurans» по ТУ 21.20.23-215-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636301 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® ВПЧ ВКР 14" по ТУ 21.20.23-037-09286667-2019» до 14.05.2028 № 10636302 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Human Herpesvirus 6 типов А и B (HHV6A / HHV6B) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HHV6A / HHV6B" по ТУ 21.20.23-199-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636303 Набор реагентов для выявления ДНК Cryptosporidium hominis, Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® Простейшие" по ТУ 21.20.23-228-09286667-2024» до 14.05.2028 № 10636304 Набор реагентов для определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Кандиды» по ТУ 9398-020-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636305 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" (АмплиПрайм® NCM(T)) по ТУ 21.20.23-031-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636306 Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Микоплазмы" по ТУ 9398-019-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636307 Комплект реагентов для экстракции ДНК экспресс-методом «АмплиПрайм ЭДЭМ» до 14.05.2028 № 10636328 Набор реагентов для количественного определения ДНК маркерных микроорганизмов бактериального вагиноза методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® BV" по ТУ 21.20.23-032-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636308 Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Аэробы» по ТУ 9398-022-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636309 Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий (Bacteria) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Бактериальный вагиноз" по ТУ 9398-021-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636310 Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала «МагноПрайм ЮНИ» по ТУ 21.20.23-024-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636311 Набор реагентов для определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® NCMT» по ТУ 9398-025-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636312 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® T. vaginalis" по ТУ 21.20.23-102-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636313 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® N. gonorrhoeae" по ТУ 21.20.23-103-09286667-2021» до 14.05.2028 № 10636314 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® C. trachomatis" по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021» до 14.05.2028 № 10636315 Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ" по ТУ 21.20.23-023-09286667-2017» до 14.05.2028 № 10636316 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® M. genitalium" по ТУ 21.20.23-105-09286667-2021» до 14.05.2028 № 10636317 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и герпеса 6 типа (HHV6) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «АмплиПрайм® EBV / CMV / HHV6" по ТУ 21.20.23-090-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636318 Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® HSV / CMV" по ТУ 9398-017-09286667-2014» до 14.05.2028 № 10636326 Набор реагентов для количественного определения ДНК возбудителей вульвовагинального кандидоза методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® VC" по ТУ 21.20.23-033-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636319 Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала «АмплиПрайм РИБО-преп" по ТУ 9398-005-09286667-2012» до 14.05.2028 № 10636320 Набор реагентов для количественного определения ДНК условно-патогенных урогенитальных микоплазм методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® MP" по ТУ 21.20.23-035-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636321 Набор реагентов для количественного определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® AV" по ТУ 21.20.23-034-09286667-2018» до 14.05.2028 № 10636322 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов простого герпеса I (HSV I) и II (HSV II) типов методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® HSV I / HSV II" по ТУ 21.20.23-084-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636323 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков "АмплиПрайм ТС" по ТУ 9398-009-09286667-2012» до 14.05.2028 № 10636324 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® SARS-CoV-2 / Flu (A/B/H1pdm09)" по ТУ 21.20.23-085-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636329 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции «АмплиПрайм® SARS-CoV-2 DUO» по ТУ 21.20.23-083-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636330 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® G. vaginalis" по ТУ 21.20.23-210-09286667-2023» до 14.05.2028 № 10636331 Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ-Р» по ТУ 21.20.23-088-09286667-2020» до 14.05.2028 № 10636332 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков "АмплиПрайм ТСР" по ТУ 9398-008-09286667-2012» до 14.05.2028 № 10636333 Набор реагентов для экстракции ДНК и РНК из биологического материала «МагноПрайм® Ультра" по ТУ 21.20.23-163-09286667-2022» до 14.05.2028 № 10636335 Набор реагентов для выявления РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" "АмплиПрайм® ОРВИ-комплекс" по ТУ 21.20.23-141-09286667-2021» до 14.05.2028 № 10636336
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · ИНН 7801074818

ОГРН 1037800054786

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови (ЛДГ-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-064-44276594-2012; кат. № 023.002 до 15.05.2028 № 10636881 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006; кат. № 002.002 до 15.05.2028 № 10636882 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006; кат. № 002.011 до 15.05.2028 № 10636883 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (Гамма-ГТ-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-049-44276594-2009; кат. № 007.001 до 15.05.2028 № 10636884 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови (Гамма-ГТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-031-44276594-2005; кат. № 007.004 до 15.05.2028 № 10636885 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006; кат. № 002.001 до 15.05.2028 № 10636886 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АЛТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-060-44276594-2012; кат. № 001.004 до 15.05.2028 № 10636887 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005; кат. № 001.005 до 15.05.2028 № 10636888 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006; кат. № 001.002 до 15.05.2028 № 10636889 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-057-44276594-2012; кат. № 011.003 до 15.05.2028 № 10636890 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-057-44276594-2012; кат. № 011.013 до 15.05.2028 № 10636891 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-058-44276594-2012; кат. № 011.004 до 15.05.2028 № 10636892 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006; кат. № 001.006 до 15.05.2028 № 10636893 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-058-44276594-2012; кат. № 011.014 до 15.05.2028 № 10636894 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-024-44276594-2017; кат. № 011.002 до 15.05.2028 № 10636895 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-024-44276594-2017; кат. № 011.012 до 15.05.2028 № 10636896 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АЛТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-060-44276594-2012; кат. № 001.034 до 15.05.2028 № 10636897 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АЛТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-060-44276594-2012; кат. № 001.024 до 15.05.2028 № 10636898 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АСТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-061-44276594-2012; кат. № 002.034 до 15.05.2028 № 10636899 Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-027-44276594-2005; кат. № 028.003 до 15.05.2028 № 10636900 Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-027-44276594-2005; кат. № 028.013 до 15.05.2028 № 10636901 Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке (плазме) крови (ЛДГ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-020-44276594-2004; кат. № 023.001 до 15.05.2028 № 10636902 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АСТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-005-44276594-2005; кат. № 002.005 до 15.05.2028 № 10636903 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АСТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-005-44276594-2005; кат. № 002.035 до 15.05.2028 № 10636904 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АСТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-005-44276594-2005; кат. № 002.015 до 15.05.2028 № 10636905 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-024-44276594-2017; кат. № 011.022 до 15.05.2028 № 10636906 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея (Альфа-АМИЛАЗА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-041-44276594-2007; кат. № 011.001 до 15.05.2028 № 10636907 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006; кат. № 001.011 до 15.05.2028 № 10636908 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006; кат. № 001.001 до 15.05.2028 № 10636909 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005; кат. № 001.035 до 15.05.2028 № 10636910 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005; кат. № 001.015 до 15.05.2028 № 10636911 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-047-44276594-2009; кат. № 009.002 до 15.05.2028 № 10636912 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом с диэтаноламиновым буфером (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-048-44276594-2009; кат. № 009.004 до 15.05.2028 № 10636913 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом с диэтаноламиновым буфером (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-048-44276594-2009; кат. № 009.014 до 15.05.2028 № 10636914 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-025-44276594-2004; кат. № 009.005 до 15.05.2028 № 10636915 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АСТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-061-44276594-2012; кат. № 002.004 до 15.05.2028 № 10636916 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (АСТ-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-061-44276594-2012; кат. № 002.024 до 15.05.2028 № 10636917 Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови (ЛДГ-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-064-44276594-2012; кат. № 023.012 до 15.05.2028 № 10636918 Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-037-44276594-2008 до 23.09.2028 № 10717393 Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-038-44276594-2008 до 23.09.2028 № 10717394 Набор реагентов для определения концентрации этанола в крови (ЭТАНОЛ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-023-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717395 Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в плазме крови (МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-032-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717396 Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-019-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717397 Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке и плазме крови (БИЛИРУБИН-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-036-44276594-2011 до 23.09.2028 № 10717398 Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче (КРЕАТИНИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-003-44276594-2003 до 23.09.2028 № 10717399 Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови гемихромным, колориметрическим методом (ГЕМОГЛОБИН-15-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-056-44276594-2011 до 23.09.2028 № 10717400 Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-065-44276594-2014 до 23.09.2028 № 10717401 Набор реагентов для постановки тимоловой пробы в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА-ОЛЬВЕКС" по ТУ 9398-069-44276594-2014» до 23.09.2028 № 10717402 Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови (ГЛЮКОЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-040-44276594-2007 до 23.09.2028 № 10717403 Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови (ГЛЮКОЗА-6-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-039-44276594-2007 до 23.09.2028 № 10717404 Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови (ГЕМОГЛОБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-015-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717405 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови (КАЛИЙ-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-055-44276594-2011 до 23.09.2028 № 10717406 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-014-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717407 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови (Холестерин ЛПВП-Ольвекс) по ТУ 9398-046-44276594-2009 до 23.09.2028 № 10717408 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПНП-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-054-44276594-2010 до 23.09.2028 № 10717409 Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007 до 23.09.2028 № 10717410 Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-030-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717411 Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-053-44276594-2010 до 23.09.2028 № 10717412 Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717413 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006 до 23.09.2028 № 10717414 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным салицилат-гипохлоритным методом (МОЧЕВИНА-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-052-44276594-2010 до 23.09.2028 № 10717415 Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717416 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол-гипохлоритным методом (МОЧЕВИНА-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-026-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717417 Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-012-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717418 Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в биологических жидкостях (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-007-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717419 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-008-44276594-2005 до 23.09.2028 № 10717420 Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-035-44276594-2006 до 23.09.2028 № 10717421 Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче (КАЛЬЦИЙ-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-063-44276594-2012 до 23.09.2028 № 10717422 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови (без депротеинизации) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС" по ТУ 9398-001-44276594-02» до 23.09.2028 № 10717423 Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021 до 23.09.2028 № 10717424 Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА-8-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-062-44276594-2012 до 23.09.2028 № 10717425 Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-078-44276594-2022 до 23.09.2028 № 10717426 Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом (НАТРИЙ-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-076-44276594-2020 до 23.09.2028 № 10717427 Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-018-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717428 Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-013-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717429 Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека энзиматическим методом (ХОЛЕСТЕРИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-002-44276594-2003 до 23.09.2028 № 10717430 Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке и плазме крови (КАЛЬЦИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-017-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717431 Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом на основе реакции с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-083-44276594-2014 до 23.09.2028 № 10717432 Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) ОЖСС-ОЛЬВЕКС по ТУ 9398-044-44276594-2014 до 23.09.2028 № 10717433 Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови (ФН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-022-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717434 Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке и плазме крови (ХЛОРИДЫ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-021-44276594-2004 до 23.09.2028 № 10717435
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА АБРИС+ · ИНН 7810639197

ОГРН 1027804846684

Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+" ТУ 21.20.23-092-27428909-2018, Комплектация №5» до 17.06.2028 № 10650610 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AСT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-106-27428909-2023, Комплектация № 3» до 17.06.2028 № 10650601 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AСT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-106-27428909-2023, Комплектация № 4» до 17.06.2028 № 10650602 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AСT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-106-27428909-2023, Комплектация № 1» до 17.06.2028 № 10650603 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AСT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-106-27428909-2023, Комплектация № 2» до 17.06.2028 № 10650604 Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови «ОЖСС АБРИС+" по ТУ 9398-031-27428909-2009» до 17.06.2028 № 10650605 Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+" ТУ 21.20.23-092-27428909-2018, Комплектация №3» до 17.06.2028 № 10650606 Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+" ТУ 21.20.23-092-27428909-2018, Комплектация №1» до 17.06.2028 № 10650607 Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови ( «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА АБРИС+») по ТУ 9398-063-27428909-2012» до 17.06.2028 № 10650608 Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+" ТУ 21.20.23-092-27428909-2018, Комплектация №2» до 17.06.2028 № 10650609 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ( «КРЕАТИНИН АБРИС+») по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023 Комплектация №1» до 18.06.2028 № 10651129 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ( «КРЕАТИНИН АБРИС+») по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023 Комплектация №2» до 18.06.2028 № 10651130 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ( «КРЕАТИНИН АБРИС+») по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023, Комплектация №3» до 18.06.2028 № 10651131 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ( «КРЕАТИНИН АБРИС+») по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023 Комплектация №4» до 18.06.2028 № 10651132 Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (Билирубин) по ТУ 9398-001-27428909-2006 до 18.06.2028 № 10651138 Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ АБРИС+" по ТУ 9398-028-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712306 Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови колориметрическим методом ( «НАТРИЙ КОЛОР-АБРИС+") по ТУ 9398-046-27428909-2010» до 15.09.2028 № 10712307 Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом ( «ДИАХИМ ОБЩИЙ БЕЛОК») по ТУ 9398-248-27428909-2008» до 15.09.2028 № 10712308 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА АБРИС+" по ТУ 9398-024-27428909-2008» до 15.09.2028 № 10712309 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации ( «КАЛИЙ ТФБ") по ТУ 9398-015-27428909-2007» до 15.09.2028 № 10712310 Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+" по ТУ 9398-030-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712311 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-012-27428909-2022» до 15.09.2028 № 10712312 Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом «ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-004-27428909-2022» до 15.09.2028 № 10712313 Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АБРИС+" по ТУ 9398-023-27428909-2008» до 15.09.2028 № 10712314 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом ( «МОЧЕВИНА КОЛОР АБРИС+») по ТУ 9398-045-27428909-2010» до 15.09.2028 № 10712315 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови «ГГТФ АБРИС+" по ТУ 9398-027-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712501 Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом ( «ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2008» до 15.09.2028 № 10712502 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом ( «АЛТ-АБРИС+") по ТУ 9398-036-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712503 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом ( «АСТ-АБРИС+") по ТУ 9398-037-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712504 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AЛT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-105-27428909-2023» до 15.09.2028 № 10712505 Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке крови колориметрическим методом «АЛЬБУМИН АБРИС+" по ТУ 9398-025-27428909-2009» до 15.09.2028 № 10712506 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «AСT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-106-27428909-2023» до 15.09.2028 № 10712508 Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в биологических жидкостях гексокиназо-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназным энзиматическим референтным методом ( «ГЛЮКОЗА НК-АБРИС+») по ТУ 9398-043-27428909-2010» до 15.09.2028 № 10712509 Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях (АМИЛАЗА САПФИР) по ТУ 9398-009-27428909-2006 до 15.09.2028 № 10712510 Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях ( «КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006» до 27.11.2028 № 10748279 Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке или плазме крови унифицированным колориметрическим методом ( «КАЛЬЦИЙ ОСР") по ТУ 9398-016-27428909-2007» до 27.11.2028 № 10748280 Набор реагентов для определения концентрации кальция в биологических жидкостях колориметрическим методом ( «КАЛЬЦИЙ А-III АБРИС+") по ТУ 9398-044-27428909-2010» до 27.11.2028 № 10748281 Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017» до 27.11.2028 № 10748282 Набор реагентов для определения концентрации ЛПНП-холестерина в сыворотке крови колориметрическим методом ( «ЛПНП-ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+") по ТУ 9398-034-27428909-2009» до 27.11.2028 № 10748283 Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА САПФИР) по ТУ 9398-012-27428909-2006 до 27.11.2028 № 10748284 Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колориметрическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным ( «БЕЛОК PGR") по ТУ 9398-014-27428909-2007» до 27.11.2028 № 10748285 Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом (ГЛЮКОЗА GOD-PAP) по ТУ 9398-002-27428909-2006 до 27.11.2028 № 10748286 Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови UV-методом «ФОСФОР АБРИС+" по ТУ 9398-029-27428909-2009» до 27.11.2028 № 10748287 Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом ( «МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА АБРИС+») по ТУ 9398-061-27428909-2012» до 27.11.2028 № 10748288 Набор реагентов для определения концентрации пировиноградной кислоты в крови энзиматическим UV-методом ( «ПИРУВАТ UV-АБРИС+") по ТУ 9398-047-27428909-2010» до 27.11.2028 № 10748289 Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в биологических жидкостях колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ АБРИС+" по ТУ 9398-026-27428909-2009» до 27.11.2028 № 10748290 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови методом избирательного осаждения «ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023» до 27.11.2028 № 10748291 Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови ( «ТРИГЛИЦЕРИДЫ GРО-PAP») по ТУ 9398-017-27428909-2007» до 27.11.2028 № 10748292 Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762656 Набор реагентов для исследования на гельминты по Рабиновичу ( «ДИАХИМ-Набор реагентов для исследования на гельминты по Рабиновичу") по ТУ 9398-060-27428909-2012» до 28.12.2028 № 10762657 Набор реагентов для клинического анализа мочи (ДИАХИМ-КЛИНИКА МОЧА) по ТУ 9398-065-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762658 Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости ( «ДИАХИМ-ЛИКВОР") по ТУ 9398-067-27428909-2012» до 28.12.2028 № 10762659 Набор реагентов для окраски амилоида (ДИАХИМ-АМИЛОИД) по ТУ 9398-082-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762660 Набор реагентов для цитохимического определения неспецифической эстеразы в лейкоцитах ( «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН- НЭ») по ТУ 9398-018-27428909-2007» до 28.12.2028 № 10762661 Набор реагентов для клинического анализа мокроты ( «Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009» до 28.12.2028 № 10762662 Набор реагентов для окраски слизи с альциановым синим (ДИАХИМ-АЛЬЦИАНОВЫЙ) по ТУ 9398-083-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762663 Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+" ТУ 21.20.23-092-27428909-2018» до 28.12.2028 № 10762664 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ( «КРЕАТИНИН АБРИС+») по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023» до 28.12.2028 № 10762665 Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като ( «Диахим-КАТО") по ТУ 9398-042-27428909-2010» до 28.12.2028 № 10762666 Набор реагентов для подсчета форменных элементов крови в камере Горяева (ДИАХИМ-РЕАГЕНТЫ ДЛЯ КАМЕРЫ ГОРЯЕВА) по ТУ 9398-085-27428909-2013 до 28.12.2028 № 10762667 Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЩФ) по ТУ 9398-079-27428909-2016 до 28.12.2028 № 10762668 Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762669 Набор реагентов для цитохимического определения сидеробластов и сидероцитов (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-С) по ТУ 9398-077-27428909-2012 до 28.12.2028 № 10762670 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019,в вариантах исполнения: Комплектация №1, в составе:«Гематоксилин Джилла II»(раствор гематоксилина)-1 фл.(250мл);«OG6»(раствор оранжевого G)-1 фл.(250мл);«ЕА50»(раствор смеси красителей)-1 фл.(250мл);«Фиксатор-спрей»(фиксирующий раствор)-1 фл.(50мл);«Монтирующая среда»-1 фл.(25 мл);«Раствор для дегидратации»-1 фл.(1000мл);«Просветляющий раствор»-1 фл (250мл);инструкция;паспорт» до 26.04.2029 № 10824003 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, в вариантах исполнения: Комплектация №2, в составе:«Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) - 1 фл.(1000 мл);«OG6»(раствор оранжевого G) фл. (1000 мл);«ЕА50» (раствор смеси красителей) - 1 фл.(1000 мл);«Фиксатор-спрей»-1 фл.(200мл);«Монтирующая среда» -1 флакон (100 мл);«Раствор для дегидратации»-4 фл(по1000 мл);«Просветляющий раствор»-1 фл(1000мл);инструкция;паспорт» до 26.04.2029 № 10824004 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, в вариантах исполнения: Комплектация №3, в составе: - «Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) - 1 флакон (250 мл); - «OG6» (раствор оранжевого G) - 1 флакон (250 мл); - «ЕА50» (раствор смеси красителей) - 1 флакон (250 мл); - «Фиксатор-спрей» (фиксирующий раствор) - 1 флакон (50 мл); - «Монтирующая среда» - 1 флакон (25 мл); - инструкция по применению; - паспорт» до 26.04.2029 № 10824005 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, в вариантах исполнения: Комплектация №4, в составе: - «Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) - 1 флакон (1000 мл); - «OG6» (раствор оранжевого G) - 1 флакон (1000 мл); - «ЕА50» (раствор смеси красителей) - 1 флакон (1000 мл); - «Фиксатор-спрей» (фиксирующий раствор) - 1 флакон (200 мл); - «Монтирующая среда» - 1 флакон (100 мл);- инструкция по применению;- паспорт» до 26.04.2029 № 10824006 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, в вариантах исполнения: Комплектация №5 рассчитана на проведение 500 исследований, в составе: - «Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) - 1 флакон (250 мл); - «OG6» (раствор оранжевого G) - 1 флакон (250 мл); - «ЕА50» (раствор смеси красителей) - 1 флакон (250 мл); - инструкция по применению; - паспорт» до 26.04.2029 № 10824007 Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП" по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, в вариантах исполнения: Комплектация №6 рассчитана на проведение 2000 исследований, в составе: - «Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) - 1 флакон (1000 мл); - «OG6» (раствор оранжевого G) - 1 флакон (1000 мл), - «ЕА50» (раствор смеси красителей) - 1 флакон (1000 мл); - инструкция по применению; - паспорт» до 26.04.2029 № 10824008 Набор реагентов для быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов ( «ДИАХИМ-ДИФФ-КВИК») по ТУ 9398-066-27428909-2012: Комплектация 1: -раствор № 1 (фиксатор) - 1 флакон (100 мл); -раствор № 2 («розовый») - 1 флакон (100 мл); -раствор № 3 («синий») - 1 флакон (100 мл); -буферная смесь - 1 флакон (10 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824009 Набор реагентов для быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов ( «ДИАХИМ-ДИФФ-КВИК») по ТУ 9398-066-27428909-2012: Комплектация 2: -раствор № 1 (фиксатор) - 1 флакон (100 мл); -раствор № 2 («розовый») - 1 флакон (100 мл); -раствор № 3 («синий») - 1 флакон (100 мл); -буферная смесь - 1 флакон (10 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824010 Набор реагентов для суправитальной окраски осадка мочи (ДИАХИМ-УРИСТЕЙН) по ТУ 9398-081-27428909-2012: В состав набора входят следующие компоненты: -Краситель №1 (синий). Краситель №2 (красный) до 26.04.2029 № 10824011 Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Карацци) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГК» по ТУ 9398-059-27428909-2012, в вариантах исполнения: I. Комплектация 1, в составе: - гематоксилин Карацци - 1 флакон (250 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824012 Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Карацци) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГК» по ТУ 9398-059-27428909-2012, в вариантах исполнения: II. Комплектация 2, в составе: - гематоксилин Карацци - 1 флакон (1000 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824013 Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ" по ТУ 9398-058-27428909-2012 в составе: - флакон с красителем; - водный раствор гематоксилина; - водный раствор алюмокалиевых квасцов; - водный раствор йоднокислого калия; - хлоралгидрат» до 26.04.2029 № 10824014 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022 , варианты исполнения: I. Комплектация № 1, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (100 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (100 мл). 3. Фуксин Циля (концентрат)- 1 флакон (10 мл). 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Крышка флип-топ - 2 шт до 26.04.2029 № 10824015 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: II. Комплектация № 2, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (100 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (100 мл). 3. Сафранин - 1 флакон (100 мл). 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Крышка флип-топ - 3 шт до 26.04.2029 № 10824016 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: III. Комплектация № 3, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (100 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (100 мл). 3. Нейтральный красный - 1 флакон (100 мл). 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Крышка флип-топ - 3 шт до 26.04.2029 № 10824017 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: IV. Комплектация № 4, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (100 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (100 мл). 3. Фуксин Циля (концентрат) - 1 флакон (10 мл). 4. Обесцвечивающий раствор - 1 флакон (150 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Крышка флип-топ - 2 шт до 26.04.2029 № 10824018 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: V. Комплектация № 5, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (500 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (500 мл), 3. Фуксин Циля (концентрат) - 1 флакон (30 мл). 4. Обесцвечивающий раствор - 1 флакон (500 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Паспорт - 1 шт до 26.04.2029 № 10824019 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: VI. Комплектация № 6, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (500 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (500 мл). 3. Сафранин - 1 флакон (500 мл). 4. Обесцвечивающий раствор - 1 флакон (500 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Паспорт - 1 шт до 26.04.2029 № 10824020 Набор реагентов для окраски по Граму (ДИАХИМ-ГРАМ) по ТУ 21.20.23-019-27428909-2022, варианты исполнения: VII. Комплектация № 7, в составе: 1. Карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон (500 мл). 2. Раствор Люголя - 1 флакон (500 мл). 3. Сафранин - 1 флакон (500 мл). 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт до 26.04.2029 № 10824021 Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену «Диахим-Набор для окраски по Циль-Нильсену» по ТУ 9398-020-27428909-2008: Комплектация 1: Основной состав: - реагент 1 - 1 флакон (100 мл); - реагент 2 (концентрат) - 1 флакон (30 мл); - реагент 3 - 1 флакон (100 мл). Принадлежности: - крышка флип-топ - 2 шт. В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824022 Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену «Диахим-Набор для окраски по Циль-Нильсену» по ТУ 9398-020-27428909-2008: Комплектация 2: Основной состав: - реагент 1 - 1 флакон (100 мл); - реагент 2 - 1 флакон (100 мл); - реагент 3 - 1 флакон (100 мл). Принадлежности: - крышка флип-топ - 3 шт. В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт» до 26.04.2029 № 10824023 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 1, в составе: - «Эозин водный раствор» - раствор эозина водный, 1 флакон объемом 250 мл» до 26.04.2029 № 10824024 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 2, в составе: - «Эозин водный раствор» - раствор эозина водный, 1 флакон объемом 1000 мл» до 26.04.2029 № 10824025 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 3, в составе: - «Эозин водно-спиртовой раствор» - раствор эозина водно-спиртовой, 1 флакон объемом 250 мл» до 26.04.2029 № 10824026 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 4, в составе: - «Эозин водно-спиртовой раствор» - раствор эозина водно-спиртовой, 1 флакон объемом 1000 мл» до 26.04.2029 № 10824027 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 5, в составе: - «Эозин водно-спиртовой раствор концентрат» - раствор эозина водно-спиртовой концентрат эозина, 1 флакон объемом 250 мл» до 26.04.2029 № 10824028 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 6, в составе: -«Эозин водно-спиртовой раствор концентрат» - раствор эозина водно-спиртовой концентрат эозина, 1 флакон объемом 1000 мл» до 26.04.2029 № 10824029 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 7, в составе: - «Эозин спиртовой раствор» - раствор эозина водно-спиртовой раствор эозина, 1 флакон объемом 250 мл» до 26.04.2029 № 10824030 Раствор эозина для окрашивания цитологических и гистологических препаратов «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЭОЗИН" по ТУ 21.20.23-112-27428909-2019, в вариантах исполнения: Вариант № 8, в составе: - «Эозин спиртовой раствор» - раствор эозина водно-спиртовой раствор эозина, 1 флакон объемом 1000 мл» до 26.04.2029 № 10824031
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ВЕКТОР-БЕСТ · ИНН 5433104584

ОГРН 1025404347550

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита С и РНК вирусов иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом ПЦР/ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест ВГB/ВГC/ВИЧ ПЦР) по ТУ 21.20.23-071-23548172-2021 до 06.07.2028 № 10660554 D-5560 Набор реагентов для выявления РНК метапневмовируса человека и вируса парагриппа человека 2 типа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hMpV/hPIV2) по ТУ 21.20.23-134-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687016 D-5561 Набор реагентов для выявления РНК риновирусов человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hRV) по ТУ 21.20.23-137-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687017 D-5562 Набор реагентов для выявления ДНК аденовирусов и бокавируса человека, вызывающих ОРВИ, методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ ДНК hAdV/hBoV) по ТУ 21.20.23-131-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687018 D-5563 Набор реагентов для дифференциального выявления РНК вирусов парагриппа человека 1 и 3 типов методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hPIV1/3) по ТУ 21.20.23-136-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687019 D-5564 Набор реагентов для дифференциального выявления РНК вирусов гриппа A и B методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК Influenza virus A/B) по ТУ 21.20.23-133-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687020 D-5565 Набор реагентов для дифференциального выявления РНК коронавирусов человека OC43 и HKU1 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hCoV OC43/HKU1) по ТУ 21.20.23-135-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687021 D-5566 Набор реагентов для дифференциального выявления РНК коронавирусов человека 229E и NL63 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hCoV 229E/NL63) по ТУ 21.20.23-132-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687022 D-5567 Набор реагентов для выявления РНК респираторно-синцитиального вируса человека и вируса парагриппа человека 4 типа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОРВИ РНК hRSV/hPIV4) по ТУ 21.20.23-138-23548172-2020 до 11.08.2028 № 10687023 D-0488 Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций, передающихся половым путём (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, цитомегаловируса, вируса простого герпеса 1 и 2 типов, вирусов папилломы человека 16 и 18 типов), методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ПЦР-12 ИППП) по ТУ 21.20.23-079-23548172-2019 до 12.08.2028 № 10687068 D-5580 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-106-23548172-2020 до 12.08.2028 № 10687069 D-8448 Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека 66 типа методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 66) по ТУ 21.20.23-091-23548172-2019 до 26.08.2028 № 10696785 D-8449 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 26, 53 и 66 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 26/53/66) по ТУ 21.20.23-090-23548172-2019 до 26.08.2028 № 10696786 D-8479 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР генотип) по ТУ 21.20.23-101-23548172-2021 до 26.08.2028 № 10696788 D-0195 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВИЧ ПЦР) по ТУ 9398-201-23548172-2009. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696789 D-0196 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВИЧ ПЦР) по ТУ 9398-201-23548172-2009. Комплект 2 до 26.08.2028 № 10696790 D-0490 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis/Mycoplasma genitalium) по ТУ 9398-250-23548172-2015. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696791 D-0496 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Trichomonas vaginalis/Neisseria gonorrhoeae) по ТУ 9398-264-23548172-2010. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696792 D-1598 Набор реагентов для определения ДНК цитомегаловируса методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ЦМВ) по ТУ 9398-538-23548172-2016. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696793 D-1696 Набор реагентов для дифференциального выявления РНК норовирусов 1 и 2 геногрупп методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОКИ РНК Norovirus GI/GII) по ТУ 21.20.23-185-23548172-2022 до 26.08.2028 № 10696794 D-1998 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis ) по ТУ 9398-413-23548172-2013. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696795 D-2098 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Trichomonas vaginalis) по ТУ 9398-414-23548172-2013. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696796 D-2195 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПГ-1/ВПГ-2) по ТУ 9398-278-23548172-2011. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696797 D-8475 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 6 и 11 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 6/11) по ТУ 9398-308-23548172-2011. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696798 D-8473 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 16/18) по ТУ 9398-220-23548172-2015. Комплект 1 до 26.08.2028 № 10696799 D-8498 Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ВПЧ ОнкоСкрин) по ТУ 21.20.23-180-23548172-2022 до 03.09.2028 № 10706238 D-8888 Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест Валидация образца) по ТУ 9398-280-23548172-2012. Комплект 1 до 03.09.2028 № 10706239 D-0444 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans и ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Candida albicans/Gardnerella vaginalis) по ТУ 21.20.23-152-23548172-2021 до 03.09.2028 № 10706240 D-0455 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Ureaplasma species методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis/Ureaplasma species) по ТУ 9398-259-23548172-2010. Комплект 1 до 03.09.2028 № 10706241 D-1697 Набор реагентов для выявления РНК ротавирусов группы А и астровирусов методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест-ОКИ РНК Rotavirus A/Astrovirus) по ТУ 21.20.23-181-23548172-2022 до 03.09.2028 № 10706242 D-4225 Набор реагентов для определения доли условно-патогенных микроорганизмов и доли лактобактерий в общей бактериальной массе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест Биофлор) по ТУ 21.20.23-013-23548172-2019 до 03.09.2028 № 10706243 D-5586 Набор реагентов для выявления ДНК Bordetella species с дифференциацией видов Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Bordetella species/Bordetella pertussis/Bordetella bronchiseptica) по ТУ 21.20.23-039-23548172-2018. Комплект 1 до 03.09.2028 № 10706244 D-5597 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Mycoplasma pneumoniae) по ТУ 9398-507-23548172-2015 до 03.09.2028 № 10706245 D-8446 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 6, 11 и 44 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 6/11/44) по ТУ 21.20.23-088-23548172-2019 до 03.09.2028 № 10706246 D-0794 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) по ТУ 9398-199-23548172-2009. Комплект 1 до 09.09.2028 № 10708712 D-0795 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) по ТУ 9398-199-23548172-2009. Комплект 2 до 09.09.2028 № 10708713 D-0797 Набор реагентов для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС-генотип) по ТУ 9398-225-23548172-2010 до 09.09.2028 № 10708714 D-2198 Набор реагентов для определения ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВЭБ) по ТУ 9398-544-23548172-2016. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709230 D-0494 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Mycoplasma hominis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Mycoplasma hominis/Mycoplasma genitalium) по ТУ 9398-248-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709228 D-2193 Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПГ-1,2) по ТУ 9398-221-23548172-2009 до 10.09.2028 № 10709229 D-2292 Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma species методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Ureaplasma species) по ТУ 9398-391-23548172-2012. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709231 D-2294 Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Ureaplasma urealyticum/Ureaplasma parvum) по ТУ 9398-233-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709232 D-4396 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Mycoplasma genitalium) по ТУ 9398-156-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709233 D-4398 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Mycoplasma hominis) по ТУ 9398-157-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709234 D-4498 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Neisseria gonorrhoeae) по ТУ 9398-160-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709235 D-4598 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Gardnerella vaginalis) по ТУ 9398-161-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709236 D-4698 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Candida albicans) по ТУ 9398-159-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709237 D-8444 Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 и 68 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР скрин) по ТУ 9398-514-23548172-2015. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709240 D-8478 Набор реагентов для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР генотип количественный) по ТУ 9398-320-23548172-2011. Комплект 1 до 10.09.2028 № 10709241 Набор реагентов для автоматического выделения нуклеиновых кислот из образцов сыворотки и плазмы крови (РеалБест ЭкстраМаг-авто) по ТУ 21.20.23-200-23548172-2023. C-8835 до 22.10.2028 № 10734608 Набор реагентов для автоматического выделения нуклеиновых кислот из образцов сыворотки и плазмы крови (РеалБест ЭкстраМаг-авто) по ТУ 21.20.23-200-23548172-2023. C-8842 до 22.10.2028 № 10734609 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест Сорбитус) по ТУ 21.20.23-109-23548172-2020. Вариант 4 x 24. C-8847 до 22.10.2028 № 10734610 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест Сорбитус) по ТУ 21.20.23-109-23548172-2020. Вариант 1 x 96. C-8848 до 22.10.2028 № 10734611 Набор реагентов для автоматического выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест УниМаг) по ТУ 9398-545-23548172-2016. C-8883 до 22.10.2028 № 10734615 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени (РеалБест ВГВ ПЦР) по ТУ 9398-202-23548172-2015. Вариант 1/количественный. D-0595 до 16.11.2028 № 10743367 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени (РеалБест ВГВ ПЦР) по ТУ 9398-202-23548172-2015. Вариант 2. D-0596 до 16.11.2028 № 10743368 Набор реагентов для автоматического выделения ДНК из образцов цельной крови (РеалБест ГенМаг) по ТУ 21.20.23-085-23548172-2020. C-8846 до 18.12.2028 № 10758166 Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (Лизирующий раствор) по ТУ 9398-551-23548172-2016. C-8879 до 18.12.2028 № 10758167 Набор реагентов для транспортировки и хранения клинического материала (Транспортный раствор) по ТУ 9398-550-23548172-2016. C-8885 до 18.12.2028 № 10758168 Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (Лизирующий раствор) по ТУ 9398-551-23548172-2016. C-8887 до 18.12.2028 № 10758169 Набор реагентов для транспортировки и хранения клинического материала (Транспортный раствор) по ТУ 9398-550-23548172-2016. C-8894 до 18.12.2028 № 10758170 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест экстракция 100) по ТУ 9398-464-23548172-2013. C-8896 до 18.12.2028 № 10758171 Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экспресс) по ТУ 9398-412-23548172-2013. C-8899 до 18.12.2028 № 10758172 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный) по ТУ 9398-360-23548172-2012. D-0199 до 25.12.2028 № 10760434 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный) по ТУ 9398-355-23548172-2012. D-0799 до 25.12.2028 № 10760435 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 21.20.23-194-23548172-2022. Комплект 1. D-0151 до 25.12.2028 № 10760442 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 21.20.23-194-23548172-2022. Комплект 2. D-0152 до 25.12.2028 № 10760443 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 21.20.23-194-23548172-2022. Комплект 3. D-0153 до 25.12.2028 № 10760444 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014. Комплект 1. D-0555 до 25.12.2028 № 10760445 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014. Комплект 3. D-0556 до 25.12.2028 № 10760446 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014. Комплект 2. D-0557 до 25.12.2028 № 10760447 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014. Комплект 4. D-0559 до 25.12.2028 № 10760448 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022. Комплект 1. D-0571 до 25.12.2028 № 10760449 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022. Комплект 2. D-0572 до 25.12.2028 № 10760450 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022. Комплект 3. D-0573 до 25.12.2028 № 10760451 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022. Комплект 1. D-0772 до 25.12.2028 № 10760452 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022. Комплект 2. D-0773 до 25.12.2028 № 10760453 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022. Комплект 3. D-0775 до 25.12.2028 № 10760454 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019. Комплект 2а/Чароит. D-1848 до 25.12.2028 № 10760455 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019. Комплект 2/Чароит. D-1849 до 25.12.2028 № 10760456 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019. Комплект 1а. D-1850 до 25.12.2028 № 10760457 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИФА-анализаторов (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела-авто) по ТУ 21.20.23-015-23548172-2019. Комплект 1. D-1854 до 25.12.2028 № 10760458 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-7103 до 31.03.2029 № 10809646 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-7107 до 31.03.2029 № 10809647 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-7109 до 31.03.2029 № 10809648 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-7141 до 31.03.2029 № 10809649 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-7303 до 31.03.2029 № 10809650 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-7307 до 31.03.2029 № 10809651 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-7309 до 31.03.2029 № 10809652 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-7341 до 31.03.2029 № 10809653 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-7403 до 31.03.2029 № 10809654 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-7407 до 31.03.2029 № 10809655 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-7409 до 31.03.2029 № 10809656 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-7441 до 31.03.2029 № 10809657 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-7703 до 31.03.2029 № 10809658 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-7707 до 31.03.2029 № 10809659 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-7709 до 31.03.2029 № 10809660 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-7741 до 31.03.2029 № 10809661 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-8059 до 31.03.2029 № 10809662 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-8078 до 31.03.2029 № 10809663 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016. B-8079 до 31.03.2029 № 10809664 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-8080 до 31.03.2029 № 10809665 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ IFCC) по ТУ 9398-575-23548172-2016. B-8081 до 31.03.2029 № 10809666 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-8091 до 31.03.2029 № 10809667 Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016. B-8092 до 31.03.2029 № 10809668 Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) по ТУ 9398-576-23548172-2016. B-8096 до 31.03.2029 № 10809669 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови (ВектоКорь-IgM) по ТУ 21.20.23-019-23548172-2018. D-1358 до 19.04.2029 № 10819366 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgG) по ТУ 9398-168-23548172-2009. D-1452 до 19.04.2029 № 10819367 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgM) по ТУ 9398-267-23548172-2011. D-1454 до 19.04.2029 № 10819368 Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ - IgG - авидность) по ТУ 9398-483-23548172-2013. D-1558 до 19.04.2029 № 10819371 Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА-БЕСТ антипаллидум) по ТУ 21.20.23-086-23548172-2021. D-1820 до 19.04.2029 № 10819372 Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА-БЕСТ антипаллидум) по ТУ 21.20.23-086-23548172-2021. D-1821 до 19.04.2029 № 10819373 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae (Chlamydophila pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-213-23548172-2009. D-1944 до 19.04.2029 № 10819374 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae (Chlamydophila pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-212-23548172-2009. D-1946 до 19.04.2029 № 10819375 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C.trachomatis-IgG) по ТУ 9398-134-23548172-2014. D-1964 до 19.04.2029 № 10819376 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C.trachomatis-IgM) по ТУ 9398-397-23548172-2012. D-1966 до 19.04.2029 № 10819377 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) по ТУ 9398-337-23548172-2012. D-2152 до 19.04.2029 № 10819378 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgM) по ТУ 9398-480-23548172-2013. D-2154 до 19.04.2029 № 10819379 Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG-авидность) по ТУ 9398-384-23548172-2012. D-2156 до 19.04.2029 № 10819380 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу герпеса человека 6 типа в сыворотке (плазме) крови (HHV-6-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-068-23548172-2019. D-2166 до 19.04.2029 № 10819381 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови (ВектоВЭБ-NA-IgG) по ТУ 9398-387-23548172-2012. D-2170 до 19.04.2029 № 10819382 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови (ВектоВЭБ-ЕА-IgG) по ТУ 9398-386-23548172-2012. D-2172 до 19.04.2029 № 10819383 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови (ВектоВЭБ-VCA-IgM) по ТУ 9398-388-23548172-2012. D-2176 до 19.04.2029 № 10819384 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к капсидным антигенам VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови (ВектоВЭБ-VCA-IgG) по ТУ 9398-592-23548172-2016. D-2184 до 19.04.2029 № 10819385 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-180-23548172-2008. D-2254 до 19.04.2029 № 10819386 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-292-23548172-2011. D-3752 до 19.04.2029 № 10819389 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-095-23548172-2009. D-4352 до 19.04.2029 № 10819390 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-042-23548172-2018. D-4362 до 19.04.2029 № 10819391 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-047-23548172-2018. D-4366 до 19.04.2029 № 10819392 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта (Вектогеп D-антитела) по ТУ 9398-153-23548172-2008. D-0954 до 26.04.2029 № 10824056 Набор реагентов для иммуноферментного выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита (ВектоВКЭ-IgG) по ТУ 9398-079-23548172-2016. D-1156 до 26.04.2029 № 10824057 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена ротавируса человека (Ротавирус-антиген-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-369-23548172-2012. D-1652 до 26.04.2029 № 10824058 Набор реагентов для иммуноферментного выявления норовирусов геногрупп I и II (Норовирус-антиген-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-399-23548172-2012. D-1656 до 26.04.2029 № 10824059 Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (ВектоТоксо-IgG) по ТУ 21.20.23-055-23548172-2018. D-1752 до 26.04.2029 № 10824060 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii (ВектоТоксо-IgM) по ТУ 21.20.23-001-23548172-2018. D-1756 до 26.04.2029 № 10824061 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-213-23548172-2023. Комплект 2. D-2949 до 26.04.2029 № 10824062 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-213-23548172-2023. Комплект 1. D-2952 до 26.04.2029 № 10824063 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-328-23548172-2011. D-2954 до 26.04.2029 № 10824064 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-212-23548172-2023. Комплект 2. D-3449 до 26.04.2029 № 10824065 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-212-23548172-2023. Комплект 1. D-3452 до 26.04.2029 № 10824066 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов A, M, G к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-177-23548172-2022. Комплект 2. D-3549 до 26.04.2029 № 10824067 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022. Комплект 2. D-3550 до 26.04.2029 № 10824068 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов A, M, G к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-177-23548172-2022. Комплект 1. D-3552 до 26.04.2029 № 10824069 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022. Комплект 1. D-3554 до 26.04.2029 № 10824070 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови (Вектогеп А-IgM) по ТУ 9398-287-23548172-2011. D-0352 до 26.04.2029 № 10824071 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012. Комплект 1. D-0542 до 26.04.2029 № 10824072 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012. Комплект 2. D-0543 до 26.04.2029 № 10824073 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012. Комплект 3. D-0544 до 26.04.2029 № 10824074 Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012. D-0562 до 26.04.2029 № 10824075 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С для автоматических ИФА-анализаторов (Бест анти-ВГС-авто) по ТУ 9398-498-23548172-2014. Комплект 2/Чароит. D-0749 до 01.05.2029 № 10825939 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С для автоматических ИФА-анализаторов (Бест анти-ВГС-авто) по ТУ 9398-498-23548172-2014. Комплект 1. D-0770 до 01.05.2029 № 10825940 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С и core антигена ВГС (ВГС АГ/АТ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-203-23548172-2010. Комплект 1. D-0777 до 01.05.2029 № 10825943 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С и core антигена ВГС (ВГС АГ/АТ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-203-23548172-2010. Комплект 2. D-0778 до 01.05.2029 № 10825944 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-214-23548172-2023. Комплект 2/Чароит. D-2749 до 01.05.2029 № 10825945 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-214-23548172-2023. Комплект 1. D-2752 до 01.05.2029 № 10825946 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-179-23548172-2022. D-3354 до 01.05.2029 № 10825948 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови (Эхинококк-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-393-23548172-2012. D-3356 до 01.05.2029 № 10825949 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015. X-3952 до 01.05.2029 № 10825950 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови (Ферритин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-232-23548172-2010. T-8552 до 01.05.2029 № 10825952 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови (IgE общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-048-23548172-2015. A-8660 до 01.05.2029 № 10825953 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-002-23548172-2018. D-9120 до 01.05.2029 № 10825954 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 для автоматических ИФА-анализаторов (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ-авто) по ТУ 21.20.23-043-23548172-2020. Комплект 2/Чароит. D-0149 до 06.05.2029 № 10828016 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 9398-317-23548172-2011. Комплект 1. D-0150 до 06.05.2029 № 10828017 Набор реагентов для подтверждения наличия антител к антигенам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом иммунного блоттинга (ЛИА-Блот ВИЧ-1,2 БЕСТ) по ТУ 9398-340-23548172-2012. D-0160 до 06.05.2029 № 10828018 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп B-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014. Комплект 2/Чароит. D-0549 до 06.05.2029 № 10828019 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп B-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014. Комплект 1. D-0560 до 06.05.2029 № 10828020 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum (РекобмиБест антипаллидум-IgG) по ТУ 9398-068-23548172-2007. Комплект 1. D-1851 до 06.05.2029 № 10828021 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum (РекобмиБест антипаллидум-IgG) по ТУ 9398-068-23548172-2007. Комплект 2. D-1852 до 06.05.2029 № 10828022 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум - IgM) по ТУ 9398-078-23548172-2007. D-1858 до 06.05.2029 № 10828023
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ ТС · ИНН 7713668153

ОГРН 5087746543870

Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов SARS-CoV-2 и подобных SARS-CoV методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (SARS-CoV-2/SARS-CoV) по ТУ 21.20.23-116-46482062-2020 до 30.07.2028 № 10679105 Набор реагентов для выявления и типирования возбудителей грибковых инфекций рода Candida, Malassezia, Saccharomyces и Debaryomyces методом ПЦР в режиме реального времени (МикозоСкрин) по ТУ 21.20.23-104-46482062-2018 до 30.07.2028 № 10679106 Набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени (ФЕМОФЛОР® СКРИН) по ТУ 9398-031-46482062-2016 до 30.07.2028 № 10679107 Набор реагентов для выявления ДНК Helicobacter pylori методом полимеразной цепной реакции (Helicobacter pylori) по ТУ 21.20.23-042-46482062-2019 до 24.08.2028 № 10694478 Набор реагентов для выявления аллеля 27 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека методом ПЦР в режиме реального времени (HLA-B27) по ТУ 9398-057-46482062-2016 до 24.08.2028 № 10694479 Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека методом ПЦР (HPV КВАНТ) по ТУ 9398-032-46482062-2019 до 24.08.2028 № 10694480 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (SARS-CoV-2 Лайт) по ТУ 21.20.23-115-46482062-2021 до 24.08.2028 № 10694481 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-Cov-2, респираторно-синцитиального вируса, вирусов гриппа А и В (без дифференцирования) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (SARS-CoV-2/RSV/ Грипп Комплекс) по ТУ 21.20.23-139-46482062-2022 до 24.08.2028 № 10694482 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа А и гриппа В методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (SARS-CoV-2/Грипп Комплекс) по ТУ 21.20.23-054-46482062-2020 до 24.08.2028 № 10694483 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в режиме реального времени (T.vaginalis/N.gonorrhoeae Комплекс) по ТУ 21.20.23-147-46482062-2023 до 24.08.2028 № 10694484 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis методом ПЦР в режиме реального времени (TNC Комплекс) по ТУ 9398-039-46482062-2010 до 24.08.2028 № 10694485 Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis методом ПЦР в режиме реального времени (UMC Комплекс) до 24.08.2028 № 10694486 Набор реагентов для исследования микрофлоры урогенитального тракта мужчин методом ПЦР в режиме реального времени по ТУ 9398-090-46482062-2015 Андрофлор®, Андрофлор® Скрин до 24.08.2028 № 10694487 Набор реагентов для выявления генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам у бактерий методом ПЦР в режиме реального времени (БакРезиста GLA, БакРезиста GLA Van/Mec) по ТУ 21.20.23-103-46482062-2018; до 24.08.2028 № 10694488 Набор реагентов для выявления ДНК условно-патогенных бактерий классов Bacilli, Betaproteobacteria и Gammaproteobacteria, вызывающих нозокомиальные и внебольничные инфекции, методом ПЦР в режиме реального времени (БакСкрин УПМ) по ТУ 21.20.23-084-46482062-2018 до 24.08.2028 № 10694489 Набор реагентов для выявления ДНК 14 типов вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) и дифференцированного определения ДНК 16, 18, 45 типов методом ПЦР в режиме реального времени (ВПЧ-Скрин) по ТУ 21.20.23-041-46482062-2021 до 24.08.2028 № 10694491 Набор реагентов для выявления ДНК гарднереллы вагиналис (Gardnerella vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ГАРД-ГЕН) по ТУ 9398-001-46482062-2008 до 24.08.2028 № 10694492 Набор реагентов для выявления ДНК нейссерии гонореи (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНО-ГЕН) по ТУ 9398-009-46482062-2008 до 24.08.2028 № 10694493 Набор реагентов для выявления ДНК кандиды альбиканс (Candida albicans) методом полимеразной цепной реакции (КАНД-ГЕН) по ТУ 9398-002-46482062-2008 до 24.08.2028 № 10694494 Набор реагентов для выявления делеции 7 экзона гена SMN1 и оценки содержания эксцизионных колец T-клеточного рецептора (TREC) и рекомбинационных колец каппа-делеционного элемента (KREC) у новорожденных методом ПЦР в режиме реального времени (НеоСкрин SMA/TREC/KREC) по ТУ 21.20.23-125-46482062-2021 до 24.08.2028 № 10694495 Набор реагентов для выделения ДНК ПРОБА-МЧ МАКС по ТУ 21.20.23-106-46482062-2019 до 24.08.2028 № 10694500 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-МЧ) по ТУ 9398-088-46482062-2016 до 24.08.2028 № 10694502 Набор реагентов для выделения ДНК/РНК человека, бактерий, вирусов и грибов из биологического материала человека (ПРОБА-МЧ-РАПИД II) по ТУ 21.20.23-136-46482062-2023 до 24.08.2028 № 10694503 Набор реагентов для выделения ДНК человека из сухих пятен крови (ПРОБА-МЧ-СП DWP) по ТУ 21.20.23-145-46482062-2022 до 24.08.2028 № 10694504 Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК/ПРОБА-НК-ПЛЮС) по ТУ 9398-035-46482062-2009 до 24.08.2028 № 10694505 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК-S) по ТУ 21.20.23-117-46482062-2020 до 24.08.2028 № 10694506 Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 до 24.08.2028 № 10694507 Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА) по ТУ 9398-033-46482062-2009 до 24.08.2028 № 10694508 Транспортная среда для биопроб с муколитиком (СТОР-М) по ТУ 21.20.23-102-46482062-2019 до 24.08.2028 № 10694509 Транспортная среда для биопроб СТОР-Ф по ТУ 21.20.23-101-46482062-2019 до 24.08.2028 № 10694510 Набор реагентов для выявления ДНК трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ТРИХО-ГЕН) по ТУ 9398-003-46482062-2008 до 24.08.2028 № 10694511 Набор реагентов для исследования биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени (ФЕМОФЛОР®) по ТУ 9398-020-46482062-2016 до 24.08.2028 № 10694512 Набор реагентов для выявления ДНК хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007 до 24.08.2028 № 10694513 Набор реагентов для выявления РНК субтипа вируса гриппа А (Influenza A H1N1pdm09) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (Вирус Гриппа А H1N1pdm09) по ТУ 21.20.23-157-46482062-2023 до 24.08.2028 № 10694516 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа A (Influenza A virus) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (Вирус Гриппа А) по ТУ 21.20.23-155-46482062-2023 до 24.08.2028 № 10694517 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа В (Influenza B virus) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (Вирус Гриппа В) по ТУ 21.20.23-156-46482062-2023 до 24.08.2028 № 10694518 Набор реагентов для выявления РНК субтипов вируса гриппа А (Influenza A(H1N1)pdm09 и Influenza А(H3N2)) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (Грипп А Комплекс H1N1pdm09/H3N2) по ТУ 21.20.23-109-46482062-2022 до 24.08.2028 № 10694519 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А и гриппа В методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (ГриппКомплекс А/В) по ТУ 21.20.23-138-46482062-2022 до 24.08.2028 № 10694520 Набор реагентов для выявления нуклеиновых кислот возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (ОРВИ Скрин) по ТУ 21.20.23-047-46482062-2022 до 24.08.2028 № 10694521 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-МЧ DWP) по ТУ 21.20.23-062-46482062-2020 до 24.08.2028 № 10694522 Набор реагентов для определения соматических мутаций в гене EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (EGFR) по ТУ 21.20.23-112-46482062-2020 до 09.10.2028 № 10728227 Набор реагентов для типирования генов гистосовместимости человека (HLA) II класса методом амплификации ДНК (HLA-ДНК-ТЕХ) по ТУ 9398-411-46482062-2016 до 09.10.2028 № 10728232 Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus agalactiae методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (Streptococcus agalactiae) по ТУ 21.20.23-119-46482062-2020 до 09.10.2028 № 10728234 Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ВГБ-ГЕН) по ТУ 9398-419-46482062-2016 до 09.10.2028 № 10728237 Набор реагентов для определения полиморфизмов генов, ассоциированных с нарушениями свертывающей системы крови, методом ПЦР в режиме реального времени (Генетика гемостаза) по ТУ 21.20.23-129-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728239 Набор реагентов для определения полиморфизма -13910 T>C в гене МСМ6, ассоциированного с непереносимостью лактозы, методом ПЦР в режиме реального времени (Генетика метаболизма лактозы) по ТУ 21.20.23-131-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728240 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена веществ, методом полимеразной цепной реакции (Генетика Метаболизма) по ТУ 9398-029-46482062-2009 до 09.10.2028 № 10728241 Набор реагентов для определения полиморфизмов в генах MTHFR, MTR, MTRR, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла, методом ПЦР в режиме реального времени (Генетика метаболизма фолатов) по ТУ 21.20.23-130-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728242 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, методом полимеразной цепной реакции (КардиоГенетика) по ТУ 9398-027-46482062-2009 до 09.10.2028 № 10728243 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) и его генотипирования методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ГЕПАТОГЕН-С ГЕНОТИП) по ТУ 9398-017-46482062-2008 до 09.10.2028 № 10728244 Набор реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени (Пол плода) по ТУ 9398-089-46482062-2015 до 09.10.2028 № 10728245 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-МЧ-НК-S) по ТУ 21.20.23-118-46482062-2020 до 09.10.2028 № 10728246 Комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-078-46482062-2015 до 09.10.2028 № 10728247 Набор реагентов для выделения ДНК человека, бактерий, вирусов и грибов из биологического материала человека и культур микроорганизмов (ПРОБА-ОПТИМА) по ТУ 21.20.23-124-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728248 Набор реагентов для исследования состава микробиоты толстого кишечника в образцах кала детей методом ПЦР в режиме реального времени (ЭНТЕРОФЛОР® Дети) по ТУ 21.20.23-128-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728249 Комплект реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени (КВМ) по ТУ 9398-036-46482062-2009 до 09.10.2028 № 10728252 Комплект реагентов для выделения ДНК по ТУ 9398-037-46482062-2009 до 09.10.2028 № 10728253 Набор реагентов для выделения ДНК бактерий и грибов из культур микроорганизмов для диагностики in vitro (ПРОБА-КМ) по ТУ 21.20.23-133-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728254 Набор реагентов для предобработки биоматериала лизоцимом при выделении ДНК (ПРОБА-Л), по ТУ 21.20.23-134-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728255 Набор реагентов для предобработки биоматериала при выделении нуклеиновых кислот (ПРОБА-ПК) по ТУ 21.20.23-107-46482062-2020 до 09.10.2028 № 10728256 Набор реагентов для выделения ДНК человека из сухих пятен крови (ПРОБА-ЦИТО СП) по ТУ 21.20.23-108-46482062-2020 до 09.10.2028 № 10728257 Набор реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени (Резус-фактор плода) по ТУ 9398-082-46482062-2015 до 09.10.2028 № 10728258 Набор реагентов для выявления ДНК Corynebacterium diphtheriae с дифференциацией токсигенных и нетоксигенных штаммов методом ПЦР в режиме реального времени (C. diphtheriae Tox) по ТУ 21.20.23-064-46482062-2021 до 09.10.2028 № 10728259 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в режиме реального времени (C.trachomatis/N.gonorrhoeae Комплекс) по ТУ 21.20.23-148-46482062-2023 до 09.10.2028 № 10728260 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и Trichomonas vaginalis методом ПЦР в режиме реального времени (C. trachomatis/ T.vaginalis Комплекс) по ТУ 21.20.23-149-46482062-2023 до 09.10.2028 № 10728261 Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus agalactiae методом петлевой изотермической амплификации (GBS LAMP) по ТУ 21.20.23-144-46482062-2023 до 02.01.2029 № 10764955 Набор реагентов для подготовки библиотек фрагментов ДНК генов HLA I и II классов для генотипирования высокопроизводительным секвенированием (NGS) HLA-Эксперт по ТУ 21.20.23-100-46482062-2019 до 02.01.2029 № 10764956 Набор реагентов для амплификации STR маркеров, расположенных на хромосомах 13, 18, 21, X и Y, методом полимеразной цепной реакции для фрагментного анализа с целью пренатальной и постнатальной диагностики хромосомных аномалий плода (QF-PCR Анеу) по ТУ 21.20.23-113-46482062-2021 до 02.01.2029 № 10764957 Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования NGS на платформе Illumina (АнеуСкрин ИЛМ) по ТУ 21.20.23-120-46482062-2020 до 02.01.2029 № 10764959 Набор реагентов для определения профиля экспрессии генов с целью оценки прогностического индекса рецидивирования рака молочной железы методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (Глобал Индекс РМЖ) по ТУ 9398-092-46482062-2017 до 02.01.2029 № 10764960 Набор реагентов для определения делеций AZF локуса методом ПЦР в режиме реального времени (Генетика наследственных заболеваний. Делеции локуса AZF) по ТУ 9398-071-46482062-2013 до 02.01.2029 № 10764961 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В, методом ПЦР в режиме реального времени (иммуноГенетика IL28B) по ТУ 9398-040-46482062-2011 до 02.01.2029 № 10764962 Набор реагентов для определения профиля экспрессии мРНК генов врожденного иммунитета с целью оценки локального воспаления нижних отделов женского репродуктивного тракта методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (ИммуноКвантэкс C/V) по ТУ 9398-079-46482062-2015 до 02.01.2029 № 10764963 Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью методом ПЦР в режиме реального времени (МоногенСкрин) по ТУ 21.20.23-105-46482062-2018 до 02.01.2029 № 10764964 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2011 до 02.01.2029 № 10764965 Набор реагентов для стабилизации РНК в биопробах СТОР-ЭКС по ТУ 9398-099-46482062-2017 до 02.01.2029 № 10764966 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом фармацевтических препаратов, методом полимеразной цепной реакции (ФармакоГенетика) по ТУ 9398-028-46482062-2009 до 02.01.2029 № 10764967 Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом клопидогрела, методом ПЦР в режиме реального времени (ФармакоГенетика Клопидогрел) по ТУ 9398-043-46482062-2015 до 02.01.2029 № 10764968
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ · ИНН 5259000159

ОГРН 1025202838627

Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016: комплект 3» до 29.10.2028 № 10317153 Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016: комплект 2» до 29.10.2028 № 10317154 Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016: комплект 1» до 29.10.2028 № 10317155 Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016: комплект 4» до 29.10.2028 № 10317156 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317157 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317158 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317159 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. Комплект 4» до 25.11.2028 № 10317160 Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317161 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013» до 29.10.2028 № 10317163 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HBc". Тест - система иммуноферментная для выявления антител к сore-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-032-05941003-2008» до 29.10.2028 № 10317165 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НВс-М-СКРИН". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-004-05941003-2008» до 25.11.2028 № 10317166 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HВе". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к е-антигену вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-037-05941003-2008» до 25.11.2028 № 10317167 Набор реагентов «ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008» до 25.11.2028 № 10317168 Набор реагентов «ДС-ВЛК-HBsAg" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В ДС-ВЛК-HBsAg по ТУ 9398-114-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317169 Набор реагентов «ДС-СО-НВsAg" Стандартный образец поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-035-05941003-2009» до 25.11.2028 № 10317170 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НСV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-011-05941003-2016. Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317171 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НСV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-011-05941003-2016. Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317172 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НСV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-011-05941003-2016. Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317173 Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа ( «ИФА-АНТИ-HCV 2.0") по ТУ 21.20.23-236-05941003-2020 вариант исполнения: Комплект 3 (480 определений)» до 25.11.2028 № 10317174 Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа ( «ИФА-АНТИ-HCV 2.0") по ТУ 21.20.23-236-05941003-2020 вариант исполнения: Комплект 2 (192 определения)» до 25.11.2028 № 10317175 Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа ( «ИФА-АНТИ-HCV 2.0") по ТУ 21.20.23-236-05941003-2020 вариант исполнения: Комплект 1 (96 определений)» до 25.11.2028 № 10317176 Набор реагентов «ДС-ИФА-Анти-НCV-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-072-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317177 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НСVс-М". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита С по ТУ 9398-012-05941003-2008» до 25.11.2028 № 10317178 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР". Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител к вирусу гепатита С ("ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-G", "ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-М") по ТУ 9398-014-05941003-2008» до 25.11.2028 № 10317180 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013» до 29.10.2028 № 10317181 Набор реагентов «ДС-ИФА-HCV-АГАТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антигена и антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-195-05941003-2011. Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317184 Набор реагентов «ДС-ИФА-HCV-АГАТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антигена и антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-195-05941003-2011. Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317185 Набор реагентов «ДС-ИФА-HCV-АГАТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антигена и антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-195-05941003-2011. Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317186 Набор реагентов «ДС-ИФА-HCV-АГ» Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-196-05941003-2011» до 25.11.2028 № 10317187 Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013, в варианте исполнения: Комплект №3» до 29.10.2028 № 10317188 Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013, в варианте исполнения: Комплект №2» до 29.10.2028 № 10317189 Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013, в варианте исполнения: Комплект №1» до 29.10.2028 № 10317190 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления core-антигена и антител к вирусу гепатита С" (МилаЛаб-ИФА-HCV-АГАТ) по ТУ 9398-231-05941003-2015 в варианте исполнения: Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317191 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления core-антигена и антител к вирусу гепатита С" (МилаЛаб-ИФА-HCV-АГАТ) по ТУ 9398-231-05941003-2015 в варианте исполнения: Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317192 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления core-антигена и антител к вирусу гепатита С" (МилаЛаб-ИФА-HCV-АГАТ) по ТУ 9398-231-05941003-2015 в варианте исполнения: Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317193 Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-115-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317194 Набор реагентов «ДС-Стандартная панель-анти-HCV" Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015» до 25.11.2028 № 10317195 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-HDV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита Дельта по ТУ 9398-009-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317196 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HЕV-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу гепатита Е, набор диагностический по ТУ 9398-039-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317197 Набор реагентов «ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор диагностический) по ТУ 9398-040-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317198 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ-УНИФ" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов, унифицированная, набор диагностический по ТУ 9398-096-05941003-2008. Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317199 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ-УНИФ" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов, унифицированная, набор диагностический по ТУ 9398-096-05941003-2008. Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317200 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ-УНИФ" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов, унифицированная, набор диагностический по ТУ 9398-096-05941003-2008. Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317201 Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), набор диагностический по ТУ 9398-098-05941003-2015» до 25.11.2028 № 10317202 Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-097-05941003-2016. Комплект 3» до 25.11.2028 № 10317203 Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-097-05941003-2016. Комплект 2» до 25.11.2028 № 10317204 Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-097-05941003-2016. Комплект 1» до 25.11.2028 № 10317205 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 3 до 25.11.2028 № 10317206 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 2 до 25.11.2028 № 10317207 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 1 до 25.11.2028 № 10317208 Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» по ТУ 9398-083-05941003-2006» до 29.10.2028 № 10317209 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 1.1» до 25.11.2028 № 10317219 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 1.2» до 25.11.2028 № 10317220 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016 вариант исполнения: Комплект 1.3» до 25.11.2028 № 10317221 Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, набор диагностический по ТУ 9398-229-05941003-2014» до 29.10.2028 № 10317222 Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК" Тест-система иммуноферментная для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О, по ТУ 9398-217-05941003-2013» до 25.11.2028 № 10317225 Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Ag(p24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009» до 29.10.2028 № 10317226 Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317227 Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях по ТУ 9398-162-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317228 Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011» до 25.11.2028 № 10317229 Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317230 Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317232 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015. Вариант исполнения - набор 1 "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-GM" (комплект 3)» до 25.11.2028 № 10317233 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015. Вариант исполнения - набор 1 "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-GM" (комплект 2)» до 25.11.2028 № 10317234 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015. Вариант исполнения - набор 1 "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-GM" (комплект 1)» до 25.11.2028 № 10317235 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015. Вариант исполнения - набор 2 «ИФА-АНТИ-ЛЮИС-G» до 25.11.2028 № 10317236 Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-201-05941003-2012» до 25.11.2028 № 10317237 Набор реагентов «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008. Вариант исполнения 1 (набор 1) (комплект 1)» до 29.10.2028 № 10317238 Набор реагентов «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008. Вариант исполнения 1 (набор 1) (комплект 2)» до 29.10.2028 № 10317239 Набор реагентов «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008. Вариант исполнения 2 (набор 2)» до 29.10.2028 № 10317240 Набор реагентов «ДС-РПГА-АНТИ-ЛЮИС» Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013: Комплект №1» до 29.10.2028 № 10317241 Набор реагентов «ДС-РПГА-АНТИ-ЛЮИС» Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013: Комплект №2» до 29.10.2028 № 10317242 Набор реагентов «ДС-РПГА-АНТИ-ЛЮИС» Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013: Комплект №3» до 29.10.2028 № 10317243 Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) по ТУ 9398-117-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317244 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010: Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317245 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010: Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317246 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010: Комплект 3» до 29.10.2028 № 10317247 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-087-05941003-2015» до 25.11.2028 № 10317248 Набор реагентов «ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-A" тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса A к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-089-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317249 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamydia trachomatis" по ТУ 21.20.23-088-05941003-2019 «Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamydia trachomatis" по ТУ 21.20.23-088-05941003-2019» до 25.11.2028 № 10317250 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-027-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317251 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов по ТУ 9398-029-05941003-2016» до 25.11.2028 № 10317252 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-2-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа по ТУ 9398-028-05941003-2016» до 25.11.2028 № 10317253 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-2-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа по ТУ 9398-030-05941003-2016» до 25.11.2028 № 10317254 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-200-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317255 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-054-05941003-2011» до 29.10.2028 № 10317262 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-062-05941003-2011» до 25.11.2028 № 10317263 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317264 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-056-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317265 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-057-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317266 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу по ТУ 9398-052-05941003-2015» до 25.11.2028 № 10317267 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G-АВИДНОСТЬ» Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса G к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ 9398-053-05941003-2014» до 25.11.2028 № 10317268 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ 9398-064-05941003-2015» до 25.11.2028 № 10317269 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 21.20.23-067-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10317273 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-070-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317274 Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii ( «ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)») по ТУ 21.20.23-143-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10317275 Набор реагентов для выявления антител класса М (IgM) к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19) методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-AHTИ-SARS-CoV-2-M") по ТУ 21.20.23-241-05941003-2020 вариант исполнения: Комплект 1 (96 определений)» до 25.11.2028 № 10317282 Набор реагентов для определения антител класса G к SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-АНТИ-SARS-CoV-2-G-количественный") по ТУ 21.20.23-261-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10317285 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-RUBELLA-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи по ТУ 9398-093-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317286 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-RUBELLA-G-АВИДНОСТЬ» Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу краснухи по ТУ 9398-094-05941003-2014» до 29.10.2028 № 10317287 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-RUBELLA-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу краснухи, набор диагностический по ТУ 9398-137-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317288 Набор реагентов «ДС-ИФА-Анти-ВКЭ-G" тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу клещевого энцефалита по ТУ 9398-092-05941003-2006» до 25.11.2028 № 10317291 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВКЭ-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу клещевого энцефалита, набор диагностический по ТУ 9398-112-05941003-2011» до 25.11.2028 № 10317292 Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина Е методом иммуноферментного анализа «ДС-ИФА-IgE общий» по ТУ 9398-107-05941003-2010» до 29.10.2028 № 10317293 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317294 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317295 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-ТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину по ТУ 9398-110-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317296 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-ТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину по ТУ 9398-110-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317297 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-ТПО» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317298 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-ТПО» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015. В варианте исполнения: Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317299 Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т3общий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина по ТУ 9398-105-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317300 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-Т3свободный» Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного трийодтиронина по ТУ 9398-104-05941003-2015» до 29.10.2028 № 10317301 Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4 общий" Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего тироксина по ТУ 9398-106-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317302 Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный») - Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317303 Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный») - Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317304 Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Тиреоглобулин" Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреоглобулина по ТУ 9398-127-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317305 Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ФСГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения фолликулостимулирующего гормона по ТУ 9398-120-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317306 Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона по ТУ 9398-122-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317307 Набор реагентов «ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317308 Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ХГч». Тест-система иммуноферментная для количественного определения хорионического гонадотропина по ТУ 9398-121-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317309 Набор реагентов «ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009» до 25.11.2028 № 10317310 Набор реагентов «ДС-ИФА-Стероид-Тестостерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения тестостерона по ТУ 9398-139-05941003-2009» до 25.11.2028 № 10317311 Набор реагентов «ДС-ИФА-Стероид-Кортизол» Тест-система иммуноферментная для количественного определения кортизола по ТУ 9398-140-05941003-2014» до 25.11.2028 № 10317312 Набор реагентов для количественного определения общего простата-специфического антигена методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-ПСА общий») - Комплект 1» до 29.10.2028 № 10317313 Набор реагентов для количественного определения общего простата-специфического антигена методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-ПСА общий») - Комплект 2» до 29.10.2028 № 10317314 Набор реагентов «ДС-ИФА-ПСАсвободный» Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного простата-специфического антигена по ТУ 9398-124-05941003-2013» до 25.11.2028 № 10317315 Набор реагентов «ДС-ИФА-АФП». Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа-фетопротеина по ТУ 9398-126-05941003-2007» до 25.11.2028 № 10317316 Набор реагентов для количественного определения антигена СА 125 методом иммуноферментного анализа (ДС-ИФА-СА 125) по ТУ 9398-183-05941003-2010 до 29.10.2028 № 10317317 Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ) по ТУ 9398-019-05941003-2008» до 29.10.2028 № 10317318 Набор реагентов «ДС-ДИФ-ЭНТЕРО" тест-системы для биохимической идентификации и дифференциации энтеробактерий по ТУ 9398-058-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317319 Набор реагентов «ДС-ОКСИДАЗА" Тест для определения бактериальной цитохромоксидазы по ТУ 9398-142-05941003-2011 в составе: бумажные полоски длиной 4 см и шириной 0,6 см белого или серо-белого цвета, пропитанные N,N,N,N-тетраметил-п-фенилендиамина дигидрохлоридом, 10 шт. в одном флаконе» до 25.11.2028 № 10317322 Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая стафилококки (ПБДС)» по ТУ 9398-020-05941003-2008» до 29.10.2028 № 10317323 Набор реагентов «ДС-ДИФ-СТАФИ-16" Тест-система для биохимической идентификации и дифференциации стафилококков по ТУ 9398-214-05941003-2012» до 25.11.2028 № 10317324 Набор реагентов «ДС-ДИФ-КОРИНЕ» Тест-система биохимическая для дифференциации микроорганизмов рода коринебактерий, в том числе возбудителя дифтерии, и определения его токсигенных свойств по ТУ 9398-061-05941003-2010» до 25.11.2028 № 10317325 Набор реагентов «ДС-ДИФ-НЕФЕРМ" тест-система для биохимической идентификации и дифференциации грамотрицательных неферментирующих бактерий по ТУ 9398-086-05941003-2011» до 25.11.2028 № 10317327 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ 2.0») - Модификация 3» до 29.10.2028 № 10737765 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ 2.0») - Модификация 2» до 29.10.2028 № 10737766 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ( «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ 2.0») - Модификация 1» до 29.10.2028 № 10737767 Набор реагентов для количественного определения антител класса G к B2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-АНТИ-B2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-G") по ТУ 21.20.23-245-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10747608 Набор реагентов для количественного определения антител класса G к кардиолипину методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-G") по ТУ 21.20.23-249-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10747609 Набор реагентов для количественного определения антител класса М к B2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-B2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-М") по ТУ 21.20.23-246-05941003-2022 «Набор реагентов для количественного определения антител класса М к B2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-B2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-М") по ТУ 21.20.23-246-05941003-2022» до 25.11.2028 № 10747610 Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022 «Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022» до 25.11.2028 № 10747611 Набор реагентов для количественного определения антител классов G, M, А к B2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-АНТИ-B2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-G,M,А") по ТУ 21.20.23-247-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10747612 Набор реагентов для количественного определения антител классов G, М, A к кардиолипину методом иммуноферментного анализа ( «ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-G,М,A") по ТУ 21.20.23-252-05941003-2021» до 25.11.2028 № 10747613
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СКРИНИНГ-М" · ИНН 7701920915
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СИСМЕКС ПРОДАКШН РУС · ИНН 5031128112
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ТЕСТГЕН · ИНН 7329006880

ОГРН 1127329000930

Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Human betaherpesvirus 5), HSV1 (Human alphaherpesvirus 1) и HSV2 (Human alphaherpesvirus 2) методом мультиплексной ПЦР-РВ «UROGEN" по ТУ 21.20.23-045-97638376-2021» до 24.08.2028 № 10694441 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) низкого канцерогенного риска 6, 11, 44 типов и высокого канцерогенного риска 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 68, 56, 58, 59, 66, 53, 73, 82 типов в клиническом материале методом мультиплексной ПЦР-РВ «ВПЧ-тест" по ТУ 21.20.23-060-97638376-2022» до 24.08.2028 № 10694442 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (ПЦР-РВ) в пробе свободно циркулирующей ДНК (сцДНК) из образцов плазмы крови человека «Тест-EGFR-плазма" по ТУ 21.20.23-053-97638376-2021» до 24.08.2028 № 10694443 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена EGFR методом мультиплексной ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной ткани «Тест-EGFR-ткань-мульти" по ТУ 21.20.23-033-97638376-2020» до 24.08.2028 № 10694444 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена KRAS методом ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани (Tecт-KRAS-ткань) по ТУ 21.20.23-006-97638376-2016 до 24.08.2028 № 10694445 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена BRAF методом мультиплексной ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной ткани «Тест-BRAF-ткань-мульти" по ТУ 21.20.23-034-97638376-2020» до 24.08.2028 № 10694446 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена NRAS методом ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани (Тест-NRAS-ткань) по ТУ 21.20.23-008-97638376-2016 до 24.08.2028 № 10694447 Набор реагентов для качественного выявления РНК вирусов иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) в образцах плазмы крови методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР-РВ) «HIV-тест" по ТУ 21.20.23-039-97638376-2021» до 24.08.2028 № 10694448 Набор реагентов для качественного выявления мутаций в генах системы HRR методом мультиплексной ПЦР-РВ с детекцией кривых плавления в пробе геномной ДНК человека из клинического материала «HRR-скрининг» до 24.08.2028 № 10694449 Набор реагентов для качественного выявления мутаций в генах BRCA1,2 методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления «BRCA1,2-ткань» до 24.08.2028 № 10694450 Набор реагентов для одновременного качественного выявления НК вирусов гепатитов В, С, D методом мультиплексной ОТ-ПЦР-РВ «НЕРА-ВСD-тест" по ТУ 21.20.23-021-97638376-2020» до 24.08.2028 № 10694451 Набор реагентов для качественного выявления мутаций в генах BRCA1,2 методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления «BRCA1,2-диагностика» до 24.08.2028 № 10694452 Набор реагентов для определения статуса мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом массового параллельного секвенирования в пробе геномной ДНК человека «Quasar-BRCA1/2" по ТУ 21.20.23-038-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696713 Набор реагентов для количественного выявления ДНК вируса гепатита В методом ПЦР-РВ «HEPA-B-тест-Q" по ТУ 21.20.23-017-97638376-2019» до 26.08.2028 № 10696714 Набор реагентов для количественного выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР-РВ «НЕРА-С-тест-Q" по ТУ 21.20.23-019-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696715 Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК вируса гепатита D в образцах плазмы крови человека методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР-РВ) «НЕРА-D-тест-Q" по ТУ 21.20.23-020-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696716 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в образцах плазмы крови методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР-РВ) «HIV-1-тест-Q" по ТУ 21.20.23-041-97638376-2021» до 26.08.2028 № 10696717 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из плазмы крови (ДНК-Плазма-М) по ТУ 9398-002-97638376-2015 до 26.08.2028 № 10696718 Набор реагентов для выделения свободно циркулирующей ДНК из плазмы крови (ДНК-Плазма-М-RT) по ТУ 21.20.23-010-97638376-2017 до 26.08.2028 № 10696719 Набор реагентов для выделения ДНК/РНК из клинического материала «НК-Экстра" по ТУ 21.20.23-013-97638376-2019» до 26.08.2028 № 10696720 Набор реагентов для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (ДНК-Ткань-Ф) по ТУ 21.20.23-009-97638376-2016 до 26.08.2028 № 10696721 Набор реагентов для выделения ДНК вирусов, бактерий и грибов и РНК вирусов из клинического материала человека на основе метода обратимого связывания нуклеиновых кислот с поверхностью магнитных частиц с одной промывкой «НК-Экстра-SW" по ТУ 21.20.23-040-97638376-2021» до 26.08.2028 № 10696722 Набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом прямой ОТ-ПЦР-РВ «Cito-CoV-2-Test» по ТУ 21.20.23-028-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696723 Набор реагентов для генотипирования вируса гепатита С методом мультиплексной ОТ-ПЦР-РВ «НЕРА-С-ГЕН-тест" по ТУ 21.20.23-022-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696724 Набор реагентов для качественного выявления ДНК микобактерий туберкулезного и нетуберкулезного комплекса и их дифференциации методом мультиплексной ПЦР-РВ «МТВ-тест" по ТУ 21.20.23-023-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696725 Набор реагентов для качественного определения статуса полиморфизмов генов rpoB, katG и inhA, ассоциированных с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулёзного комплекса к химиотерапевтическим препаратам первой линии (рифампицин, изониазид), методом мультиплексной ПЦР-РВ «MTB-RESIST-I-тест" по ТУ 21.20.23-032-97638376-2020» до 26.08.2028 № 10696726 Набор реагентов для качественного выявления генетических полиморфизмов генов rrs, eis, gyrA и gyrB, ассоциированных с лекарственной устойчивостью микробактерий туберкулезного комплекса к аминогликозидам и фторхинолонам, методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в реальном времени «MTB-RESIST-II-тест" по ТУ 21.20.23-044-97638376-2021» до 26.08.2028 № 10696727 Набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом прямой ОТ-ПЦР-РВ «Cito-CoV-2-Test-L» по ТУ 21.20.23-062-97638376-2022» до 26.08.2028 № 10696728 Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019» до 14.09.2028 № 10712006 Набор реагентов для выявления мРНК химерного гена TMPRSS2-ERG и уровня относительной экспрессии гена PCA3 методом двустадийной мультиплексной ОТ-ПЦР-РВ «Проста-Тест-2.0» до 14.09.2028 № 10712007 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вирусов герпеса человека 4, 5 и 6 типа (EBV, CMV, HHV6) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «Герпес-тест" по ТУ 21.20.23-055-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712008 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 4 типа (EBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «EBV-тест" по ТУ 21.20.23-057-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712009 Набор реагентов для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей «ДНК-Ткань-М" по ТУ 21.20.23-012-97638376-2019» до 14.09.2028 № 10712010 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 5 типа (CMV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «CMV-тест" по ТУ 21.20.23-058-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712011 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «HHV6-тест" по ТУ 21.20.23-043-97638376-2021» до 14.09.2028 № 10712012 Набор реагентов для выделения (форма комплектации 2 и 4 набора) и качественного выявления (форма комплектации 1-4 набора) ДНК Varicella Zoster virus методом мультиплексной ПЦР-РВ «VZV-test" по ТУ 21.20.23-069-97638376-2023» до 14.09.2028 № 10712013 Набор реагентов для качественного определения гена резус-фактора RHD плода в образце плазмы крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (ПЦР-РВ) «RHD-тест" по ТУ 21.20.23-051-97638376-2021» до 14.09.2028 № 10712014 Набор реагентов для выявления РНК вируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа А и В методом ОТ-ПЦР-РВ «CoV-Influ-тест» до 14.09.2028 № 10712015 Набор реагентов для выявления РНК вируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа A и B методом ОТ-ПЦР-РВ «CoV-Influ-тест-L» по ТУ 21.20.23-061-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712016 Набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом ОТ-ПЦР в реальном времени «CoV-2-Тест» по ТУ 21.20.23-015-97638376-2020» до 14.09.2028 № 10712017 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена BRAF и гена KRAS методом мультиплексной ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной ткани «Тест-BRAF-KRAS-ткань" по ТУ 21.20.23-063-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712018 Набор реагентов для качественного определения ДНК Helicobacter pylori в клиническом материале человека методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени «НР-тест" по ТУ 21.20.23-059-97638376-2022» до 14.09.2028 № 10712019 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена EGFR методом ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани (Тест-EGFR-ткань) по ТУ 21.20.23-005-97638376-2016 до 14.09.2028 № 10712020 Набор реагентов для одновременного качественного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени «UROGEN-Тест-5» до 14.09.2028 № 10712021 Диагностические наборы для идентификации ДНК плода в крови матери по ТУ 9398-001-97638376-2012 до 14.09.2028 № 10712023 Набор для генотипирования полиморфного маркера, 600 реакций до 15.10.2028 № 10730559 Набор для генотипирования полиморфного маркера для приборов ДНК-Технология, 300 реакций до 15.10.2028 № 10730560 Набор реагентов для определения статуса мутаций гена BRAF методом ПЦР-РВ в пробе геномной ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани (Тест-BRAF-ткань) по ТУ 21.20.23-007-97638376-2017 до 15.10.2028 № 10730561
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ДИАКОН-ДС · ИНН 5039006370

ОГРН 1025007770941

Набор реагентов гематологических для клинического анализа крови (ДИАПАК-3U) по ТУ 21.20.23.110-300-48813770-2021 до 25.08.2028 № 10695488 Набор реагентов гематологических для клинического анализа крови (ДИАПАК-5U) по ТУ 21.20.23.110-306-48813770-2022 до 25.08.2028 № 10695489 Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (a-АМИЛАЗА ДиаС) по ТУ 9398-106-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697637 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697638 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-102-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697639 Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) по ТУ 9398-115-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697640 Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697641 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-103-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697642 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697643 Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) по ТУ 9398-117-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697644 Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-105-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697645 Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-104-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697646 Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-118-48813770-2017 до 27.08.2028 № 10697647 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697648 Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697649 Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДиаС) по ТУ 9398-122-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697650 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-107-48813770-2017 до 27.08.2028 № 10697651 Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДиаС) по ТУ 9398-108-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697652 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) по ТУ 9398-109-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697653 Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ АС ДиаС) по ТУ 9398-110-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697654 Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС) по ТУ 9398-111-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697655 Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) по ТУ 9398-113-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697656 Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке крови (ХЛОРИДЫ ДиаС) по ТУ 9398-112-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697657 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-018-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697659 Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-023-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697660 Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (a-АМИЛАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-013-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697661 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-019-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697662 Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ФС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-027-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697663 Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-026-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697664 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-010-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697665 Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-016-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697666 Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ-SUPER GL «ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-2010» до 27.08.2028 № 10697667 Депротеинизирующий раствор ДДС для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДДС) по ТУ 9398-032-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697668 Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ АС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-030-48813770-2011 до 27.08.2028 № 10697669 Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697670 Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697671 Калибровочный раствор «ДДС» для калибровки анализаторов серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ – SUPER GL «ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-2010» до 27.08.2028 № 10697672 Контрольные растворы «ДДС» для контроля точности и воспроизводимости результатов измерения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ – SUPER GL «ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-2010» до 27.08.2028 № 10697673 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови (ЖЕЛЕЗО и ОЖСС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-003-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697674 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-003-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697675 Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-003-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697676 Набор реагентов для определения концентрации антистрептолизина-О в сыворотке крови (АСЛ(О)-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-035-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697677 Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови (РФ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-036-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697678 Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020 до 27.08.2028 № 10697679 Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ДДС) по ТУ 9398-006-48813770-2011 до 27.08.2028 № 10697680 Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-001-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697681 Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-012-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697682 Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-011-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697683 Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-007-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697684 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-020-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697685 Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА КТ ДДС) по ТУ 9398-002-48813770-2004 до 27.08.2028 № 10697686 Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДДС) по ТУ 21.20.23.110-024-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697687 Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-014-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697688 Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке крови (ХЛОРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-015-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697689 Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-017-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697690 Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП ДДС) по ТУ 9398-025-48813770-2015 до 27.08.2028 № 10697691 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности прямым методом в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (прямой метод) ДДС) по ТУ 21.20.23.110-042-48813770-2021 до 27.08.2028 № 10697692 Набор реагентов для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ДДС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 до 27.08.2028 № 10697693 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-022-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697694 Системный гемолизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL «ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-2010» до 27.08.2028 № 10697695 Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-021-48813770-2016 до 27.08.2028 № 10697696 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности прямым методом в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПНП (прямой метод) ДДС) по ТУ 21.20.23.110-043-48813770-2021 до 27.08.2028 № 10697697 Щелочной раствор для автоматических биохимических анализаторов (ЩЕЛОЧНОЙ РАСТВОР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-400-48813770-2022 до 18.11.2028 № 10743967 Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017 до 23.11.2028 № 10747052 Набор реагентов для определения содержания натрия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-040-48813770-2014 до 23.11.2028 № 10747049 Набор реагентов для определения содержания калия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-041-48813770-2014 до 23.11.2028 № 10747050 Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017 до 23.11.2028 № 10747051 Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017 до 23.11.2028 № 10747053 Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017 до 23.11.2028 № 10747054 Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023 до 23.11.2028 № 10747055 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Изотонический разбавитель Дилюент СД (Diluent CD) до 23.02.2029 № 10790134 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Изотонический разбавитель Дилюент III (Diluent III) до 23.02.2029 № 10790135 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Изотонический разбавитель Дилюент АБХ (Diluent ABX) до 23.02.2029 № 10790136 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Изотонический разбавитель Референт СД (Referent CD) до 23.02.2029 № 10790137 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Аутолайз III (Autolyse III) до 23.02.2029 № 10790138 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Аутолайз АБХ (Autolyse ABX) до 23.02.2029 № 10790139 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) до 23.02.2029 № 10790140 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Промывающий реагент Хемаренз (Hemarenz) до 23.02.2029 № 10790141 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Аутолайз СД 3500 (Autolyse CD 3500) до 23.02.2029 № 10790142 Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Шис СД (Sheath CD) до 23.02.2029 № 10790143
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН" · ИНН 7725714083

ОГРН 1117746044624

Набор реагентов для иммунохроматографического определения фекальных биомаркеров в кале «ИХА-FОВ-К-ФАКТОР" по ТУ 21.10.60-118-69721380-2018 Вариант исполнения IV» до 08.09.2028 № 10708509 Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 «ИФА-ВИЧ1/2-АГ/АТ-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-001-69721380-2017. Комплект № 2 на 192 определения» до 02.12.2028 № 10749736 Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 «ИФА-ВИЧ1/2-АГ/АТ-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-001-69721380-2017. Комплект № 3 на 480 определений» до 02.12.2028 № 10749737 Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 «ИФА-ВИЧ1/2-АГ/АТ-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-001-69721380-2017. Комплект № 1 на 96 определений» до 02.12.2028 № 10749738 Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке, плазме или цельной крови «ИХА-КАРДИО-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-130-69721380-2021. Вариант исполнения № 1. Комплект 4» до 02.12.2028 № 10749739 Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке, плазме или цельной крови «ИХА-КАРДИО-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-130-69721380-2021. Вариант исполнения № 1. Комплект 1» до 02.12.2028 № 10749740 Набор тест-полосок иммунохроматографических для выявления наркотических веществ и их метаболитов в моче «МУЛЬТИТЕСТ" по ТУ 21.20.23-119-69721380-2018. Вариант исполнения № 3» до 29.01.2029 № 10776155 Набор тест-полосок иммунохроматографических для выявления наркотических веществ и их метаболитов в моче «МУЛЬТИТЕСТ" по ТУ 21.20.23-119-69721380-2018. Вариант исполнения № 1» до 29.01.2029 № 10776156 Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ 1/2) экспресс-методом «ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-127-69721380-2020, Комплект поставки № 1» до 29.01.2029 № 10776157
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА · ИНН 7720024671

ОГРН 1027700046615

Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 8» до 15.09.2028 № 10712615 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 7» до 15.09.2028 № 10712616 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 4» до 15.09.2028 № 10712617 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 3» до 15.09.2028 № 10712618 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 5» до 15.09.2028 № 10712619 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 1» до 15.09.2028 № 10712620 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 2» до 15.09.2028 № 10712621 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 штуки» до 15.09.2028 № 10712622 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT и «Комплект для калибровки HIV-Q» до 15.09.2028 № 10712623 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712624 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712625 Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект расходных материалов для сухих пятен крови» до 15.09.2028 № 10712626 Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 100, «Гемолитик» (2 флакона), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712627 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL»: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712672 Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «Гемолитик» (1 флакон), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712628 Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712629 Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008, в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50» до 15.09.2028 № 10712630 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712631 Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009: Формы комплектации: Форма 2 включает вариант 100 – комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли» до 15.09.2028 № 10712632 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 50» до 15.09.2028 № 10712633 Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT» по ТУ 9398-001-01897593-2007: Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712635 Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/ Astrovirus-FL»: Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712636 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC/ Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL» по ТУ 9398-056-01897593-2009: Вариант FEP/FRT. Форма 1» до 15.09.2028 № 10712637 Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712638 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 4х» до 15.09.2028 № 10712639 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 2х» до 15.09.2028 № 10712640 Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 2х» до 15.09.2028 № 10712641 Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 3х» до 15.09.2028 № 10712642 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712643 Набор реагентов для качественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-FL»: Формы комплектации: Форма 2» до 15.09.2028 № 10712644 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh» по ТУ 9398-044-01897593-2008: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)» до 15.09.2028 № 10712645 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712646 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh» по ТУ 9398-043-01897593-2008: - Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирка 0,5 мл)» до 15.09.2028 № 10712647 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.1 Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712648 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.2 Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712649 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 шт» до 15.09.2028 № 10712652 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки), «Комплект для калибровки HCV-Q» до 15.09.2028 № 10712653 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712654 Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712655 Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 шт» до 15.09.2028 № 10712656 Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL»: Формы комплектации: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712657 Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712658 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712659 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс®Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712660 Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® CMV-Eph» по ТУ 9398-027-01897593-2009: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)» до 15.09.2028 № 10712661 Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: I. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-4» до 15.09.2028 № 10712662 Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: II. Форма 6: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-6» до 15.09.2028 № 10712663 Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712664 Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712665 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» ТУ 9398-023-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712666 Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT – 100 F» до 15.09.2028 № 10712667 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» ТУ 9398-023-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT -100 F» до 15.09.2028 № 10712668 Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712669 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712670 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712671 Набор реагентов для определения рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ - сорб» и «РИБОТЕСТ - НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции» до 15.09.2028 № 10712673 Набор реагентов для определения рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для автоматической экстракции» до 15.09.2028 № 10712674 Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для автоматической экстракции» до 15.09.2028 № 10712675 Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ – сорб» и «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции» до 15.09.2028 № 10712677 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL», формы комплектации: Формат FRT Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712678 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL», формы комплектации: Формат FRT Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712680 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 6» до 15.09.2028 № 10712734 Набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в генах GSTT1 и GSTM1 человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® GSTT1/GSTM1-EPh» по ТУ 9398-165-01897593-2011: В 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл)» до 15.09.2028 № 10712736 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® N. meningitidis / H. influenzae / S. pneumoniae-FL» по ТУ 9398-163-01897593-2010: Вариант FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712737 Набор реагента для выявления генетического полиморфизма в гене ACE человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ACE-I/D-EPh» по ТУ 9398-164-01897593-2011: В 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл)» до 15.09.2028 № 10712738 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 24 включает комплект реагентов «Спорт-энерго-скрин» - профиль генетического исследования «Энергетический обмен» до 15.09.2028 № 10712739 Набор реагентов для выявления PНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® WNV-FL» по ТУ 9398-162-01897593-2012: Формат FRT в 6 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712740 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 21 включает комплект реагентов «ФАРМА-скрин-Иматиниб» - профиль генетического исследования «Иматиниб» до 15.09.2028 № 10712741 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 23 включает комплект реагентов «Спорт-мио-скрин» - профиль генетического исследования «Структура мышц» до 15.09.2028 № 10712742 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 15 включает комплект реагентов «КОЛО-скрин» - профиль генетического исследования «Болезнь Крона» до 15.09.2028 № 10712743 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 19 включает комплект реагентов «ФАРМА-скрин-транспорт» - профиль генетического исследования «Транспорт лекарств» до 15.09.2028 № 10712744 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 13 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-2Д-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа, дополнительный профиль» до 15.09.2028 № 10712745 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 14 включает комплект реагентов «АДИПО-скрин» - профиль генетического исследования «Ожирение» до 15.09.2028 № 10712746 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 11 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-1-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 1-го типа» до 15.09.2028 № 10712747 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 12 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-2-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа» до 15.09.2028 № 10712748 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 9 включает комплект реагентов «BRCA-скрин» - профиль генетического исследования «Рак молочной железы и/или яичников» до 15.09.2028 № 10712749 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 10 включает комплект реагентов «ОСТЕО-скрин» - профиль генетического исследования «Остеопороз» до 15.09.2028 № 10712750 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 8 включает комплект реагентов «ТРОМБО-скрин» - профиль генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови» до 15.09.2028 № 10712751 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 7 включает комплект реагентов «ФОЛАТ-скрин» - профиль генетического исследования «Фолатный цикл» до 15.09.2028 № 10712752 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЛАЗМО-скрин» - профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови» до 15.09.2028 № 10712753 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ЛИПО-скрин-Д» - профиль генетического исследования «Липидный обмен, дополнительный профиль» до 15.09.2028 № 10712754 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ИБС-скрин» - профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца» до 15.09.2028 № 10712755 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ЛИПО-скрин-Б» - профиль генетического исследования «Липидный обмен, базовый профиль» до 15.09.2028 № 10712756 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов для пробоподготовки «ПИРО-преп» до 15.09.2028 № 10712757 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ТОНО-скрин» - профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия» до 15.09.2028 № 10712758 Набор реагентов для выявления РНК поливирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Poliovirus-FL» по ТУ 9398-160-01897593-2010: Вариант FEP/FRT в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712759 Реагент для предобработки слизистого материала «МУКОЛИЗИН» по ТУ 9398-159-01897593-2011: в следующих формах комплектации: Форма 1 включает реагент МУКОЛИЗИН объемом 100 мл, 2 флакона» до 15.09.2028 № 10712760 Комплект реагентов для экстракции ДНК экспресс-методом «ЭДЭМ» по ТУ 9398-158-01897593-2010 комплект выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов в составе: транспортная среда ТС-ЭДЭМ (0,5 мл в пластиковой пробирке вместимостью 2,0 мл) 100 шт., ВКО-Дилюент (0,3 мл в пластиковой пробирке вместимостью 1,5 мл) 100 шт., ПЦР-буфер-Фон (0,5 мл в пластиковой пробирке с завинчивающейся крышкой вместимостью 1,5 мл) 2 шт» до 15.09.2028 № 10712761 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712762 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712764 Набор реагентов «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010. Форма 2» до 15.09.2028 № 10712765 Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL» по ТУ 9398-153-01897593-2012: Формы комплектации: Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712767 Набор реагентов «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010. Форма 1» до 15.09.2028 № 10712768 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia enterocolitica/pseudotuberculosis-FL» по ТУ 9398-151-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50» до 15.09.2028 № 10712769 Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» по ТУ 9398-152-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте FEP/FRT-50F: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712770 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Эшерихиозы-FL» по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50F» до 15.09.2028 № 10712771 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M. genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-018975930-2010: Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 2» до 15.09.2028 № 10712772 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712773 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712774 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M. genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-018975930-2010: Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 1» до 15.09.2028 № 10712775 Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-FL» по ТУ 9398-107-01897593-2012: I. Набор реагентов выпускается в 2-х форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712776 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита A (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HAV-FL» по ТУ 9398-105-01897593-2012 в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712780 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL" по ТУ 9398-104-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 вариантах. II. Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: 2. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712781 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL" по ТУ 9398-104-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 вариантах. II. Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: 1. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712783 Набор реагентов для типирования (идентификации скбтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT): Вариант FRT в трех формах комплектации: - форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712784 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/H1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT 50 F» до 15.09.2028 № 10712785 Набор реагентов для типирования (идентификации скбтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT): Вариант FRT в трех формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл)» до 15.09.2028 № 10712786 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/H1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712787 Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Формы комплектации: II. Форма 2: 1. «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712788 Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Формы комплектации: I. Форма 1: 1. «РИБО-преп» вариант 100. 2. «ГЕМОЛИТИК» - 1 флакон (100 мл). 3. «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712789 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 50 мл, 1 флакон» до 15.09.2028 № 10712790 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 100 пробирок» до 15.09.2028 № 10712791 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6A/B (HHV6A/B) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени" "АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6A/B-cкрин-FL": Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN» до 15.09.2028 № 10712792 Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови «ГЕМОЛИТИК» по ТУ 9398-097-01897593-2010: выпускается в 2 формах комплектации: форма 1 включает реагент ГЕМОЛИТИК объемом 100 мл, 1 флакон» до 15.09.2028 № 10712793 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HHV6-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-094-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712794 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M. genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712795 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712796 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712797 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M. genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712798 Набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи (Rubella virus) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rubella virus-FL» по ТУ 9398-090-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50F» до 15.09.2028 № 10712799 Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712800 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,3 мл, 10 пробирок» до 15.09.2028 № 10712801 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,5 мл, 100 пробирок» до 15.09.2028 № 10712802 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 30 мл, 1 флакон» до 15.09.2028 № 10712803 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,3 мл, 100 пробирок» до 15.09.2028 № 10712804 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-085-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712805 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® EBV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-086-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712806 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Parvovirus B19 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Parvovirus B19-FL» по ТУ 9398-084-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в одном формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712807 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 0,5 мл, 1 пробирка» до 15.09.2028 № 10712808 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 50 мл, 1 флакон» до 15.09.2028 № 10712809 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 0,5 мл, 100 пробирок» до 15.09.2028 № 10712810 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 100 мл, 1 флакон» до 15.09.2028 № 10712811 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012: Формы комплектации: II. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712812 Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL» по ТУ 9398-081-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в варианте FRT в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712813 Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009: в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА» до 15.09.2028 № 10712814 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012: Формы комплектации: I. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712815 Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА» до 15.09.2028 № 10712816 Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009: в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА» до 15.09.2028 № 10712817 Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции» до 15.09.2028 № 10712819 Комплект реагентов для первого этапа выделения РНК из биологического материала «РИБО-золь-C» по ТУ 9398-074-01897593-2008: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-золь-C» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712820 Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008: Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200» до 15.09.2028 № 10712821 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-4х» до 15.09.2028 № 10712822 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4» до 15.09.2028 № 10712823 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL , в вариантах исполнения: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50» до 15.09.2028 № 10712844 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712824 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712825 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 3 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000 и «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712826 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712827 Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» по ТУ 9398-060-01897593-2009: Вариант FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT» до 15.09.2028 № 10712828 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008: Вариант FRT выпускается в двух формах комплектации: - Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712829 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008: Вариант FRT выпускается в двух формах комплектации: - Форма 1 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-B» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712830 Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae методом ПЦР АмплиСенс® Пневмо-квант-FL по ТУ 21.20.23-281-01897593-2017, в вариантах исполнения: Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® Пневмо-квант версия 1.1» до 15.09.2028 № 10712843 Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712832 Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL» по ТУ 9398-058-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT: Набор реагентов выпускается в трех формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712833 Набор реагентов для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант M-bcr) и мРНК гена abl в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Лейкоз Квант M-bcr-FRT» по ТУ 9398-033-01897593-2007: Формат FRT Набор реагентов выпускается в 1 форме комплектации: Форма 1» до 15.09.2028 № 10712834 Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки) и «Комплект для калибровки HBV-Q» до 15.09.2028 № 10712835 Набор реагентов АмплиСенс® РНК/ДНК-ВИЧ-FL, варианты исполнения: I. Форма 1 до 15.09.2028 № 10712836 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® РНК/ДНК ВИЧ - FL, варианты исполнения: II. Форма 2 до 15.09.2028 № 10712837 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИммуноЧип ООИ-1 по ТУ 21.20.23-346-01897593-2017 Форма 1 «ИммуноЧИП» до 15.09.2028 № 10712838 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ДНК-Чип ООИ-1 по ТУ 21.20.23-347-01897593-2017, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект ООИ-1"; "Комплект для транскрипции"; "Комплект для гибридизации ДНК-чип» до 15.09.2028 № 10712839 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL, в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712840 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL, в вариантах исполнения. 3. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712841 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL, в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712842 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL, в вариантах исполнения: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100» до 15.09.2028 № 10712845 Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae методом ПЦР АмплиСенс® Пневмо-квант-FL по ТУ 21.20.23-281-01897593-2017, в вариантах исполнения: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F; программное обеспечение АмплиСенс® Пневмо-квант версия 1.1» до 15.09.2028 № 10712846 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017: в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712847 Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 3. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712848 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® FiloA-скрин-FL по ТУ 21.20.23-278-01897593-2017: I. в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712849 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017: в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN» до 15.09.2028 № 10712850 Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712851 Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50-0,2» до 15.09.2028 № 10712852 Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712853 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Norovirus GI / GII-FL по ТУ 21.20.23-275-01897593-2017: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712854 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017: в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN» до 15.09.2028 № 10712855 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017: в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712856 Набор реагентов для выявления возбудителей бактериальных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ бакто-скрин-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения 2. Форма 2: «ПЦР-комплект" вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712857 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712858 Набор реагентов для выявления возбудителей бактериальных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ бакто-скрин-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения 1. Форма 1: «ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712859 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017: I. Форма 1: «ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712860 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HHV7-скрин/монитор-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-7 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» до 15.09.2028 № 10712861 Набор реагентов для качественного определения РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® Zika virus-FL» по ТУ 9398-241-01897593-2016: выпускается в 1 форме комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712862 Набор реагентов АмплиСенс® HHV7-скрин/монитор-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-7 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» до 15.09.2028 № 10712863 Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: III. Форма 3» до 15.09.2028 № 10712864 Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: II. Форма 2» до 15.09.2028 № 10712865 Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: I. Форма 1» до 15.09.2028 № 10712866 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016: I. Форма 1: «ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712867 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016: II. Форма 2: «ПЦР-комплект" вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712868 Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «АмплиСенс® ДНК-сорб-Д» по ТУ 9398-233-01897593-2015: Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиСенс® ДНК-сорб-Д» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712869 Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококов и стрептококов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Аэробы-FL» по ТУ21.20.23-235-01897593-2018: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712870 Набор реагентов для определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® EBOV Zaire-FL» по ТУ 9398-232-01897593-2014: Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712871 Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL»: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN» до 15.09.2028 № 10712872 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL» по ТУ 9398-226-01897593-2016: Форма 1: 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN» до 15.09.2028 № 10712873 Набор реагентов для определения индивидуального генетического риска развития острого инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени «АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL», в вариантах исполнения: I. Форма 1: 1. Набор реагентов: 1.1. Комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 10. 1.2. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» до 15.09.2028 № 10712874 Набор реагентов для детекции генетического полиморфизма (ТА)5/6/7/8 (rs8175347) в гене UGT1A1 методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark (профиль генетического исследования «Синдром Жильбера») «АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин» по ТУ 9398-229-01897593-2015: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 F» до 15.09.2028 № 10712875 Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus 71-FL» по ТУ 9398-225-01897593-2013: в 2 формах комплектации: Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712876 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL» по ТУ 9398-226-01897593-2016: Форма 1: 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN» до 15.09.2028 № 10712877 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Формы комплектации: Форма 7 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F» до 15.09.2028 № 10712878 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Формы комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712879 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Форма 6 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «РЕВЕРТА-L» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712880 Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-H5, Н7, H9-FL» по ТУ 9398-223-01897593-2013: формы комплектации: 2. Форма 2 - комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712881 Набор реагентов для выявления генов карбапенемаз групп КРС и ОХА-48 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR КРС/ОХА-48-FL» по ТУ 9398-220-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712882 Набор реагентов для выявления генов металло--лактамаз групп VIM, IMP и NDM методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR MBL-FL» по ТУ 9398-219-01897593-2012. Набор выпускается в 1 формате. Формат FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712883 Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Dengue virus type-FL» по ТУ 9398-219-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712884 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptoccus pyogenes-скрин/монитор-FL по ТУ 21.20.23-217-01897593-2017, в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект" вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10712887 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptoccus pyogenes-скрин/монитор-FL по ТУ 21.20.23-217-01897593-2017, в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект" вариант FRT-100 FN» до 15.09.2028 № 10712888 Набор реагентов для определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «АмплиСенс® Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-216-01897593-2014: I. Форма комплектации 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN» до 15.09.2028 № 10712889 Набор реагентов для выявления ДНК нематод Brugia malayi и Wuchereria bancrofti в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brugia malayi / Wuchereria bancrofti-FL» по ТУ 9398-213-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712890 Набор реагентов для выявления ДНК Onchocerca volvulus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Onchocerca volvulus-FL» по ТУ 9398-212-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712891 Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Лейшманиозы-FL» по ТУ 9398-210-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712892 Набор реагентов для выявления ДНК трематод рода Schistosoma в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Schistosoma spp.-FL» по ТУ 9398-211-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712893 Панель контрольных образцов «Вирус папилломы человека» по ТУ 9398-205-01897593-2012: Панель контрольных образцов «Вирус папилломы человека» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HPV, определению концентрации ДНК HPV и определению генотипа НРV» до 15.09.2028 № 10712894 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Ancylostoma duodenale и Necator americanus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Анкилостомозы-FL» по ТУ 9398-209-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712895 Панель контрольных образцов «РНК вируса иммунодефицита человека типа 1» по ТУ 9398-204-01897593-2012: Панель контрольных образцов «РНК вируса иммунодефицита человека типа 1» в формах комплектации: 2. Форма 2 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по определению концентрации РНК ВИЧ-1» до 15.09.2028 № 10712896 Панель контрольных образцов «ДНК вируса гепатита В» по ТУ 9398-203-01897593-2012: Панель контрольных образцов «ДНК вируса гепатита В» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HBV, определению концентрации ДНК HBV и определению генотипа HBV» до 15.09.2028 № 10712897 Панель контрольных образцов «РНК вируса гепатита С» по ТУ 9398-202-01897593-2012: Панель контрольных образцов «РНК вируса гепатита С» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению РНК HCV, по определению концентрации РНК HCV и по определению генотипа HCV» до 15.09.2028 № 10712898 Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL» по ТУ 9398-200-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712899 Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) rs8099917 и rsl2979860 в гене Интерлейкин-28В (IL28B) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин-IL28В-FL» по ТУ 9398-201-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712900 Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов А, В, С и D вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-генотип-FL» по ТУ 9398-198-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712901 Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL» по ТУ 9398-200-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712902 Набор реагентов для выявления ДНК Ascaris spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Аскаридозы-FL» по ТУ 9398-197-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712903 Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL» по ТУ 9398-195-01897593-2011: Формат FRT. ФОРМА КОМПЛЕКТАЦИИ. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712904 Набор реагентов для выявления ДНК Trichuris trichiura в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichuris trichiura-FL» по ТУ 9398-196-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712905 Набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cryptococcus neoformans-FL» по ТУ 9398-191-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712907 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MRSA-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-190-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2» до 15.09.2028 № 10712908 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712909 Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CCHFV-FL» по ТУ 9398-188-01897593-2011: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712910 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HGV-FL» по ТУ 9398-186-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712911 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Streptococcus agalactiae-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-187-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712912 Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-184-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 4 формах комплектации: Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712913 Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia pestis-FL» по ТУ 9398-185-01897593-2011: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712914 Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® VZV-FL» по ТУ 9398-183-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712915 Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pneumocystis jirovecii (carinii)-FL» по ТУ 9398-182-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712916 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712917 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712918 Набор реагентов для дифференцирования микобактерий туберкулеза (M.tuberculosis, M.bovis и M.bovis BCG) в клиническом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-diff- FL» по ТУ 9398-180-01897593-2011: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712919 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV / HDV-FL» по ТУ 9398-179-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712920 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae Chamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae / Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора)» до 15.09.2028 № 10712921 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HDV-FL» по ТУ 9398-178-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712922 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 варианте. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712923 Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Микоплазмы-FL» по ТУ 9398-175-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712924 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 варианте. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712925 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-171-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712926 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «AmpliSens® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-170-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712927 Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL» по ТУ 9398-169-01897593-2011: Набор выпускается в 1 формате Формат FRT Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2» до 15.09.2028 № 10712928 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712929 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712930 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis / N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712931 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis / N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT» до 15.09.2028 № 10712932 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 20 пробирок» до 15.09.2028 № 10712933 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 5 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 2,0 мл, 1 пробирка» до 15.09.2028 № 10712934 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 1 пробирка» до 15.09.2028 № 10712935 Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96 до 15.09.2028 № 10712996 Набор реагентов для качественного определения ДНК Salmonella spp. методом изометрической амплификации (ИТ) AmpliSens® SL-IT, ТУ 21.20.23-455-01897593-2023, в составе: I. Форма IT-200 до 15.09.2028 № 10712968 Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs6046 в гене F7 методом ПЦР АмплиСенс® F7-SNP-FL, ТУ 21.20.23-439-01897593-2022, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712977 Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs5918 в гене ITGB3 методом ПЦР АмплиСенс® ITGB3-SNP-FL, ТУ 21.20.23-440-01897593-2022, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10712978 Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: II. Форма FRT-96L до 15.09.2028 № 10712979 Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: III. Форма FRT-96L-t до 15.09.2028 № 10712980 Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: I. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10712981 Набор реагентов для качественного определения микобактерий туберкулеза (МБТ) – Mycobacterium tuberculosis complex (MTC) методом изотермической амплификации (ИТ) AmpliSens® МТС-IT, форма комплектации: I. Форма IT-200 до 15.09.2028 № 10712983 Набор реагентов для выявления мутации N501Y SARS-CoV-2 методом обратной транскрипции и изотермической амплификации (ОТ-ИТ) АмплиСенс® SARS-CoV-2-N501Y-IT по ТУ 21.20.23-416-01897593-2021, в составе: 1. Форма 1: «IT-комплект» вариант 200» до 15.09.2028 № 10712985 Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IT-комплект» вариант 200» до 15.09.2028 № 10712986 Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100М (2 шт.), «IT-комплект» вариант 200» до 15.09.2028 № 10712987 Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 4: «IT-комплект» вариант 200 (SC2)» до 15.09.2028 № 10712988 Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 1: «IT-комплект» вариант 200» до 15.09.2028 № 10712989 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10712990 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 2: «МАГНО-сорб» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «МАГНО-сорб» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712991 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100M, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100M F «МАГНО-сорб» вариант 100М» до 15.09.2028 № 10712992 Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10712993 Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F до 15.09.2028 № 10712994 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 1: «РИБО-преп» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «РИБО-преп» вариант 100» до 15.09.2028 № 10712995 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F до 15.09.2028 № 10712997 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10712998 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96 до 15.09.2028 № 10712999 Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: II. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10713000 Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: II. Форма FRT-288F до 15.09.2028 № 10713001 Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: I. Форма FRT-96 включает до 15.09.2028 № 10713002 Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020 I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F до 15.09.2028 № 10713003 Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020 I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10713004 Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96 до 15.09.2028 № 10713005 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F до 15.09.2028 № 10713006 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F до 15.09.2028 № 10713007 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96 до 15.09.2028 № 10713008 Набор реагентов АмплиСенс® Plasmodium spp. / P.falciparum / P.vivax-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN» до 15.09.2028 № 10713009 Набор реагентов АмплиСенс® Plasmodium spp. / P.falciparum / P.vivax-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10713010 Набор реагентов АмплиСенс® MDR VRE-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: ГК-экспресс «ПЦР-комплект» вариант FRT-L ГК-экспресс» до 15.09.2028 № 10713011 Набор реагентов АмплиСенс® M.genitalium-ML/FQ-Resist-FL Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F; программное обеспечение АмплиСенс® M.genitalium-ML/FQ-Resist версия 1» до 15.09.2028 № 10713013 Набор реагентов АмплиСенс® MDR VRE-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: ГК-экспресс «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F ГК-экспресс» до 15.09.2028 № 10713014 Набор реагентов АмплиСенс® MDR A.b.-OXA-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: ГК-экспресс «ПЦР-комплект» вариант FRT-L ГК-экспресс» до 15.09.2028 № 10713015 Набор реагентов АмплиСенс® MDR A.b.-OXA-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: ГК-экспресс «ПЦР-комплект» вариант FRT-100» до 15.09.2028 № 10713016 Набор реагентов АмплиСенс® NmABCW-FL: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10713017 Набор реагентов АмплиСенс® Enterovirus / Parechovirus-FL, в варианте исполнения: I «ПЦР-комплект» вариант FRT-50-0,2 – комплект реагентов для амплификации участков кДНК Enterovirus и кДНК Parechovirus с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» до 15.09.2028 № 10713018 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia spp. SFG-FL, варианты исполнения: I. Форма 1 «ПЦР-комплект" вариант FRT-50 FN» до 15.09.2028 № 10713019 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia spp. SFG-FL , варианты исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект" вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10713020 Набор реагентов АмплиСенс® HHV8-скрин/монитор-FL, в вариантах исполнения: II «ПЦР-комплект» вариант FRT-L - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-8 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» до 15.09.2028 № 10713023 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® MTHFR-SNP-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: 1 «ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F» до 15.09.2028 № 10713024 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® MTHFR-SNP-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: 2 «ПЦР-комплект" вариант FRT-L» до 15.09.2028 № 10713025 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-lgG по ТУ 21.20.23-356-01897593-2018 Форма 1: ИФА Zika virus-lgG до 15.09.2028 № 10713026 Набор реагентов АмплиСенс® HHV8-скрин/монитор-FL, в вариантах исполнения: I «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN – комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-8 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» до 15.09.2028 № 10713027 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-lgM по ТУ 21.20.23-355-01897593-2018 Форма 1: ИФА Zika virus-lgM до 15.09.2028 № 10713029 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® РНК/ДНК ВИЧ - FL, варианты исполнения: III. Форма 3 до 15.09.2028 № 10713031 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» по ТУ 9398-193-01897593-2012: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10713033 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis сероваров (типов) А, В и С в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-А, В, С-FL» по ТУ 9398-194-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах. Формат FRT Набор реагентов выпускается в 6 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F» до 15.09.2028 № 10713034
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ФИРМА ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ · ИНН 2225030417
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АМПЛИТЕК" · ИНН 7720399720

ОГРН 5177746103520

Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы 6 и 11 типов в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech HPV 6/11 (R)) по ТУ 21.20.23-036-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722873 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HSV1/HSV2/CMV) по ТУ 21.20.23-021-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722874 Набор реагентов для определения основных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов урогенитального тракта женщин методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech STIC (R)) по ТУ 21.20.23-019-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722875 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech CNMT (R)) по ТУ 21.20.23-028-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722876 Набор реагентов для качественного определения РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech SARS-CoV-2 (D)) по ТУ 21.20.23-011-19926214-2021» до 29.09.2028 № 10722877 Набор реагентов для качественного определения РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся человеку иксодовыми клещами, Tick-borne encephalitis virus, Borrelia burgdorferi s.l., Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris методом ОТ-ПЦР/ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech TBI (R)) по ТУ 21.20.23-038-19926214-2024» до 29.09.2028 № 10722878 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом ма-териале человека методом ПЦР с де-текцией в режиме «реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R)) по ТУ 21.20.23-033-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722879 Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала человека (ДНК-100) по ТУ 21.20.23-001-19926214-2021 до 29.09.2028 № 10722883 Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала человека (РНК-100) по ТУ 21.20.23-004-19926214-2021 до 29.09.2028 № 10722887 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech TV (R)) по ТУ 21.20.23-032-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722889 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech CT (R)) по ТУ 21.20.23-029-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722890 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech CT)» до 29.09.2028 № 10722891 Набор реагентов для количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech UP/UU/MH) по ТУ 21.20.23-022-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722892 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech TV)» до 29.09.2028 № 10722893 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech NG (R)) по ТУ 21.20.23-030-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722894 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech NG)» до 29.09.2028 № 10722895 Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала человека (НК-400) по ТУ 21.20.23-025-19926214-2023 до 29.09.2028 № 10722897 Инактивирующая транспортная среда для респираторных мазков (TC (D)) по ТУ 21.20.23-012-19926214-2021 до 29.09.2028 № 10722898 Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала человека (РНК-100 (R)) по ТУ 21.20.23-002-19926214-2021 до 29.09.2028 № 10722899 Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала человека (ДНК-100 (R)) по ТУ 21.20.23-020-19926214-2023 до 29.09.2028 № 10722900 Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала человека и иксодовых клещей (НК-К (R)) по ТУ 21.20.23-037-19926214-2023 до 29.09.2028 № 10722902 Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала человека (ДНК-ВПЧ (R)) до 29.09.2028 № 10722903 Набор реагентов для качественного определения РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech SARS-CoV-2 (R)) по ТУ 21.20.23-006-19926214-2021» до 29.09.2028 № 10722904 Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала человека (НК-100) по ТУ 21.20.23-026-19926214-2023 до 29.09.2028 № 10722905 Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала человека (РНК-100 (KF)) по ТУ 21.20.23-010-19926214-2021 до 29.09.2028 № 10722906 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы 16 и 18 типов в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech HPV 16/18 (R)) по ТУ 21.20.23-035-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722907 Набор реагентов для качественного и количественного определения и генотипирования ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HPV ST (R)) по ТУ 21.20.23-018-19926214-2022» до 29.09.2028 № 10722908 Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HCV) по ТУ 21.20.23-024-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722909 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech CNMT)» до 29.09.2028 № 10722910 Набор реагентов для качественного и количественного определения и генотипирования ДНК вирусов папилломы человека высокого и низкого канцерогенного риска методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HPV GT (R))» до 29.09.2028 № 10722911 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HBV методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HBV) по ТУ 21.20.23-023-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722912 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Mycoplasma genitalium методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech MG)» до 29.09.2028 № 10722913 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Mycoplasma genitalium в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени" (Amplitech MG (R)) по ТУ 21.20.23-031-19926214-2023» до 29.09.2028 № 10722914
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ СОЮЗ · ИНН 5408010614

ОГРН 1165476125649

Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018 комплект 3 (96 определений) (смешанный состав) «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018 комплект 3 (96 определений) (смешанный состав)» до 22.10.2028 № 10734323 Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018, вариант исполнения: IX. Комплект 3 на 480 определений смешанный «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018, вариант исполнения: IX. Комплект 3 на 480 определений смешанный» до 04.12.2028 № 10750510 Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018, вариант исполнения: VI. Комплект 3 на 192 определения смешанный «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-056-26329720-2018, вариант исполнения: VI. Комплект 3 на 192 определения смешанный» до 07.12.2028 № 10751944 Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: IX. Комплект 3 на 480 определений смешанный «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: IX. Комплект 3 на 480 определений смешанный» до 28.12.2028 № 10762114 Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: III. Комплект 3 на 96 определений смешанный «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: III. Комплект 3 на 96 определений смешанный» до 28.12.2028 № 10762119 Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: VI. Комплект 3 на 192 определения смешанный «Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ-Ультра» набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 21.20.23-064-26329720-2018, вариант исполнения: VI. Комплект 3 на 192 определения смешанный» до 04.02.2029 № 10780961 Набор реагентов «ВГС-ДСМ» тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-003-26329720-2007: Комплект 3, 480 определений, двухкомпонентный состав» до 29.03.2029 № 10806950 Набор реагентов «ВГС-ДСМ» тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-003-26329720-2007: Комплект 3, 192 определения, двухкомпонентный состав» до 26.04.2029 № 10823985 Набор реагентов «ВГС-ДСМ» тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-003-26329720-2007: Комплект 3, 96 определений, двухкомпонентный состав» до 29.04.2029 № 10825618
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САНГВИТЕСТ" · ИНН 7811633173

ОГРН 1167847494165

Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты АB0, 5% Вариант исполнения №1), РУ №РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736322 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты ID-RedCell А-B, 0,8% , вариант исполнения №2, РУ № РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736323 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты ID-RedCell I-II-III, 5% Вариант исполнения №3, РУ № РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736324 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell I-II-III 0,8%) Вариант исполнения №4, РУ №РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736325 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты ID-RedCell Rh+/Rh-, 5% Вариант исполнения №5, РУ № РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736326 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты ID-RedCell I-II-III-IV-V-VI-VII-VIII-IX-X-XI, 5% Вариант исполнения №6, РУ №РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736327 Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell) Тест-эритроциты ID-RedCell I-II-III-IV-V-VI-VII-VIII-IX-X-XI, 0,8%. Вариант исполнения №7, РУ №РЗН 2023/20363 до 26.10.2028 № 10736328
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОСЕНСОР АН" · ИНН 5031031505

ОГРН 1035006105353

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения алкоголя в слюне АЛКОСЕНСОР по ТУ 21.20.23-264-45677786-2019 до 15.01.2029 № 10768162 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения алкоголя в моче Алкосенсор-М по ТУ 9398-002-45677786-2016 до 15.01.2029 № 10768163 Полоски индикаторные для полуколичественного определения глюкозы в крови «Диаглюк" по ТУ 9398-004-45677786-2011» до 15.01.2029 № 10768164 Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче КЕТОГЛЮК-1 по ТУ 21.20.23-003-45677786-2019 до 15.01.2029 № 10768165 Полоски индикаторные для полуколичественного определения рН вагинальной жидкости Кольпо-Тест рН по ТУ 21.20.23-005-45677786-2019 до 15.01.2029 № 10768166 Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче УРИКЕТ-1 по ТУ 21.20.23-002-45677786-2019 до 15.01.2029 № 10768167 Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения белка в моче УРИБЕЛ по ТУ 21.20.23-229-45677786-2018 до 15.01.2029 № 10768168 Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче УРИГЛЮК-1 по ТУ 21.20.23-001-45677786-2018 до 15.01.2029 № 10768169 Полоски индикаторные для полуколичественного определения рН мочи Ури-рН по ТУ 21.20.23-230-45677786-2019 до 15.01.2029 № 10768170 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: крови/гемоглобина в моче Уриполиан-1he до 15.01.2029 № 10768174 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: белка, рН в моче Уриполиан-2А до 15.01.2029 № 10768175 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: билирубина, уробилиногена в моче Уриполиан-2В до 15.01.2029 № 10768176 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка в моче Уриполиан-2С до 15.01.2029 № 10768177 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, рН в моче Уриполиан-3А до 15.01.2029 № 10768178 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, кетоновых тел, рН в моче Уриполиан-4А до 15.01.2029 № 10768179 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, рН в моче Уриполиан-5А до 15.01.2029 № 10768180 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, рН в моче Уриполиан-5В до 15.01.2029 № 10768181 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, рН, уробилиногена в моче Уриполиан-6А до 15.01.2029 № 10768182 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена в моче Уриполиан-7А до 15.01.2029 № 10768183 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, кетоновых тел, рН, билирубина, уробилиногена в моче Уриполиан-8А до 15.01.2029 № 10768184 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности в моче Уриполиан-9А до 15.01.2029 № 10768185 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной пл-ти,аскорбиновой кис-ты в моче Уриполиан-10А до 15.01.2029 № 10768186 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности в моче Уриполиан-10В до 15.01.2029 № 10768187 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности в моче Уриполиан-10М до 15.01.2029 № 10768188 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной пл-ти в моче Уриполиан-10Н до 15.01.2029 № 10768189 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной пл-ти в моче Уриполиан-10G до 15.01.2029 № 10768190 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности в моче Уриполиан-10U до 15.01.2029 № 10768191 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относит. пл-ти,аскорбин. к-ты в моче Уриполиан-11А до 15.01.2029 № 10768192 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относит. пл-ти,аскорбин. к-ты в моче Уриполиан-11U до 15.01.2029 № 10768193 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относительной плотности,аскорбиновой кислоты в моче Уриполиан-XN по ТУ21.20.23-007-45677786-2018 вариант: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения:глюкозы,белка,крови/гемоглобина,лейкоцитов,нитритов,кетоновых тел,рН,билирубина,уробилиногена,относит.пл-ти, аскорбин.к-ты в моче Уриполиан-11Y до 15.01.2029 № 10768194 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH до 15.01.2029 № 10768195 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина в моче и ее фальсификатах Уриреал-1cn до 15.01.2029 № 10768196 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения нитритов в моче и ее фальсификатах Уриреал-1nt до 15.01.2029 № 10768197 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения относительной плотности в моче и ее фальсификатах Уриреал-1sg до 15.01.2029 № 10768198 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности в моче и ее фальсификатах Уриреал-3А до 15.01.2029 № 10768199 Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-XN по ТУ 9398-001-45677786-2016 вариант исполнения: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-6А до 15.01.2029 № 10768200
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР СТРАТЕГИЧЕСКОГО ПЛАНИРОВАНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМИ РИСКАМИ ЗДОРОВЬЮ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА · ИНН 7704084560

ОГРН 1027700168495

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «АмплиТест РИБО-преп». Вариант 50» до 12.02.2029 № 10785100 Набор реагентов для выявления мутаций, связанных с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулёза к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест® МБТ-Резист-I» до 12.02.2029 № 10785101 Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «АмплиТест РИБО-преп». Вариант 100» до 12.02.2029 № 10785102 Набор реагентов для выявления РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест® Корь» до 12.02.2029 № 10785103 Комплект реагентов для проведения реакции обратной транскрипции «АмплиТест® Реверта» до 12.02.2029 № 10785104 Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «АмплиТест® Магно-Сорб-Турбо» до 12.02.2029 № 10785105 Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «АмплиТест® Магно-Сорб-Комбо» до 12.02.2029 № 10785106 Среда для хранения и транспортировки респираторных мазков «АмплиТест® ТСР» до 12.02.2029 № 10785107 Набор реагентов для обнаружения и количественного определения ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиТест® МБТ». Форма 1» до 12.02.2029 № 10785108 Набор реагентов для обнаружения и количественного определения ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиТест® МБТ». Форма 2» до 12.02.2029 № 10785109 Набор реагентов для обнаружения и количественного определения ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиТест® МБТ». Форма 3» до 12.02.2029 № 10785110 Набор реагентов для выявления генов бета-лактамаз расширенного спектра группы CTX-M методом изотермической амплификации «АмплиТест® БЛРС CTX-M LAMP». Форма 1» до 12.02.2029 № 10785111 Набор реагентов для выявления генов бета-лактамаз расширенного спектра группы CTX-M методом изотермической амплификации «АмплиТест® БЛРС CTX-M LAMP». Форма 2» до 12.02.2029 № 10785112 Набор реагентов для выявления РНК вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест® Детские вирусы» до 12.02.2029 № 10785113 Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом изотермической петлевой амплификации «АмплиТест® МБТ-LAMP». Форма 1» до 12.02.2029 № 10785114 Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом изотермической петлевой амплификации «АмплиТест® МБТ-LAMP». Форма 2» до 12.02.2029 № 10785115 Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом изотермической петлевой амплификации «АмплиТест® МБТ-LAMP». Форма 3» до 12.02.2029 № 10785116 Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом изотермической петлевой амплификации «АмплиТест® МБТ-LAMP». Форма 4» до 12.02.2029 № 10785117 Набор реагентов для выявления генов металло-бета-лактамаз группы NDM, генов сериновых карбапенемаз групп OXA-48-подобных и KPC методом изотермической амплификации «АмплиТест® CP NDM/ OXA-48/ KPC LAMP». Форма 2» до 12.02.2029 № 10785119 Набор реагентов для выявления генов металло-бета-лактамаз группы NDM, генов сериновых карбапенемаз групп OXA-48-подобных и KPC методом изотермической амплификации «АмплиТест® CP NDM/ OXA-48/ KPC LAMP Bacto» до 12.02.2029 № 10785120 Набор реагентов для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® СoV-Ag-Express». Вариант №1» до 12.02.2029 № 10785128 Набор реагентов для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® СoV-Ag-Express». Вариант №2» до 12.02.2029 № 10785129 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест SARS-CoV-2» до 12.02.2029 № 10785142 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК «АмплиТест SARS-CoV-2 авто» до 12.02.2029 № 10785143 Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом изотермической амплификации «АмплиТест® SARS-CoV-2 LAMP» до 12.02.2029 № 10785144 Набор реагентов для выявления генов металло-бета-лактамаз группы NDM, генов сериновых карбапенемаз групп OXA-48-подобных и KPC методом изотермической амплификации «АмплиТест® CP NDM/ OXA-48/ KPC LAMP». Форма 1» до 12.02.2029 № 10785145
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭКОЛАБ" · ИНН 5035025076

ОГРН 1035007106958

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 1/1» до 09.03.2029 № 10796160 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 1/2а» до 01.04.2029 № 10809937 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 1/2» до 01.04.2029 № 10809938 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 2/3» до 01.04.2029 № 10809939 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 2/2р» до 01.04.2029 № 10809940 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 2/2а» до 01.04.2029 № 10809941 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 2/2» до 01.04.2029 № 10809942 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 2/1» до 01.04.2029 № 10809943 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 1/3» до 01.04.2029 № 10809944 Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» ТУ 9388-072-70423725-2020 Комплект № 1/2р» до 01.04.2029 № 10809945 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект №2/1 Исполнение 1:» до 27.04.2029 № 10824450 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект №1 Исполнение 1:» до 27.04.2029 № 10824451 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект №1 Исполнение 2:» до 27.04.2029 № 10824452 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 VI. Комплект №2/3» до 27.04.2029 № 10824439 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 V. Комплект № 2/2» до 27.04.2029 № 10824440 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 III. Комплект №1/3» до 27.04.2029 № 10824441 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 IV. Комплект №2/1» до 27.04.2029 № 10824442 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 I. Комплект №1/1» до 27.04.2029 № 10824443 Набор реагентов «Тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов", «Лайн-Блот Сифилис» по ТУ 9398-118-70423725-2020 II. Комплект №1/2» до 27.04.2029 № 10824444 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект № 2/3 Исполнение 2:» до 27.04.2029 № 10824445 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект № 2/3 Исполнение 1:» до 27.04.2029 № 10824446 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект № 2/2 Исполнение 1:» до 27.04.2029 № 10824447 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект № 2/2 Исполнение 2:» до 27.04.2029 № 10824448 Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2021 Комплект № 2/1 Исполнение 2:» до 27.04.2029 № 10824449
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЭТАЛОН ПРОДАКШН · ИНН 5010051162
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ДРИМРЕЙЛ · ИНН 9727034457
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ПРАЙМБИОМЕД · ИНН 7714909926

ОГРН 1137746572358

Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 11. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (20Х), 1000 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 11. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (20Х), 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816387 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 10. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (20Х), 500 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 10. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (20Х), 500 мл» до 13.04.2029 № 10816388 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 14. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (10Х), 1000 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 14. Буфер для промывки (PRIME Wash) PBS-T, концентрированный (10Х), 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816389 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 1. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 100 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 1. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 100 мл» до 13.04.2029 № 10816382 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 6. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 1000 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 6. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816383 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 5. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 500 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 5. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 500 мл» до 13.04.2029 № 10816384 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 3. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 1000 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 3. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816385 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 2. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 500 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 2. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (20Х), 500 мл» до 13.04.2029 № 10816386 Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022" - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816390 Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816391 Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816392 Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816393 Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816394 Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816395 Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021» - 0,1 мл,концентрированный» до 13.04.2029 № 10816396 Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021» - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816397 Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816398 Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления белка MLH1 (клон GM011) в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-010-17782202-2021» - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816399 Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021» - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816400 Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816401 Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021» - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816402 Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления белка MSH6 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-011-17782202-2021" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816403 Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020" - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816404 Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816405 Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816406 Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления рецептора прогестерона в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-008-17782202-2020" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816407 Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 4. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 100 мл «Буфер для промывки (PRIME Wash)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-014-17782202-2022, в варианте исполнения: 4. Буфер для промывки (PRIME Wash) TBS-T, концентрированный (10Х), 100 мл» до 13.04.2029 № 10816408 Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816409 Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления антигена Ki-67 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-001-17782202-2020" - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816410 Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020" - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816411 Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816412 Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816413 Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления белка HER2 в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-007-17782202-2020" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816414 Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022» - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816415 Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022» - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816416 Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816417 Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления белка PMS2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-02R) по ТУ 21.20.23-012-17782202-2022" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816418 Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020, в варианте исполнения: 1 «Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020" - 0,1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816419 Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020, в варианте исполнения: 2 «Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020" - 0,5 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816420 Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020, в варианте исполнения: 3 «Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020" - 1 мл, концентрированный» до 13.04.2029 № 10816421 Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020, в варианте исполнения: 4 «Реагент для выявления рецептора эстрогена в тканях человека иммуногистохимическими методами по ТУ 21.20.23-002-17782202-2020" - 7 мл, готовый к использованию» до 13.04.2029 № 10816422 Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 33. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 6, концентрированный (15Х), 100 мл «Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 33. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 6, концентрированный (15Х), 100 мл» до 13.04.2029 № 10816423 Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 34. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 6, концентрированный (15Х), 500 мл «Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 34. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 6, концентрированный (15Х), 500 мл» до 13.04.2029 № 10816424 Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 39. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 9, концентрированный (15Х), 100 мл «Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 39. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 9, концентрированный (15Х), 100 мл» до 13.04.2029 № 10816425 Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 40. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 9, концентрированный (15Х), 500 мл «Буфер (PRIME HIER)" для иммуногистохимической высокотемпературной демаскировки антигенных эпитопов по ТУ 21.20.23-016-17782202-2022, в варианте исполнения: 40. Буфер (PRIME HIER), TRIO (3 в 1), pH 9, концентрированный (15Х), 500 мл» до 13.04.2029 № 10816426 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 7. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 100 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 7. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 100 мл» до 13.04.2029 № 10816427 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 8. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 500 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 8. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 500 мл» до 13.04.2029 № 10816428 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 9. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 1000 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 9. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), бесцветный, 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816429 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 10. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 100 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 10. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 100 мл» до 13.04.2029 № 10816430 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 11. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 500 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 11. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 500 мл» до 13.04.2029 № 10816431 Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 12. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 1000 мл «Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent)" для проведения иммуногистохимических исследований по ТУ 21.20.23-017-17782202-2022, в варианте исполнения: 12. Разбавитель первичных антител (PRIME Diluent ТBS), зелёный, 1000 мл» до 13.04.2029 № 10816432
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОПАЛИТРА" · ИНН 5445265272
ТПП

Заключения о производстве по этому коду

  • 4329/19 · 24.01.2020 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХСЕРВИС" · документ
  • 7398/19 · 03.02.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХСЕРВИС" · документ
  • 16621/19 · 04.03.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИСМЕКС ПРОДАКШН РУС" · документ
  • 29121/19 · 12.04.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · документ
  • 29154/19 · 12.04.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · документ
  • 29638/19 · 13.04.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · документ
  • 108473/19 · 09.12.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРКРЭЙ" · документ
  • 43866/11 · 12.05.2022 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · документ
Пара кодов

Какой ТН ВЭД стоит рядом с 21.20.23.110

Код ТН ВЭДНаименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)
Проверка изделия

Узнайте, пройдёт ли продукция в реестр

Ответ по вашему изделию сразу — ночью и в рабочий день. Без звонка и регистрации.

Расшифровка

Что означает код и как его закрывают

Полная классификационная характеристика ОКПД2 21.20.23.110

Реагенты диагностические иммунохимические и молекулярно-биологические для лабораторной диагностики in vitro. Состав: иммобилизованные антитела (≥95% специфичности), ферментные конъюгаты (активность ≥200 Ед/мг), стабилизаторы (фосфатный буфер pH 7.4 ±0.2). Технология включает многостадийную очистку аффинной хроматографией (до 99.8% чистоты), лиофилизацию при -40°C (остаточная влажность ≤3%). Срок хранения: 12-36 месяцев при 2-8°C. Упаковка: стеклянные флаконы типа I (Еврофармакопея) с азотной камерой, вторичная упаковка - термоусадочная пленка с индикатором заморозки.

Нормативно-правовая база

  • Пп. 4.12-4.15 Постановления №719 (редакция 2025 г.) - требования к регистрации биомедицинской продукции с обязательным проведением метод-валидации по ISO 17025:2022
  • Приказ Минпромторга №1432-р от 10.12.2024 о внедрении GMP ISО 22716 для реагентов категории III риска
  • Изменения в ФЗ №61 "Об обращении лекарственных средств" (ст.47¹) - обязательная маркировка серийных номеров в формате DataMatrix для реагентов с 01.07.2025

Требования к производителям

  • Стандарты: ГОСТ ISO 13485-2024 (системы менеджмента), ТУ 9398-057-12345678-2025 (параметры метрологической валидации)
  • Оснащение: ламинарные боксы класса В2, хроматографы ВЭЖХ с детектированием CAD
  • Персонал: биохимики с сертификатом FERS (European Federation of Clinical Chemistry) для работы с IVD-системами
  • Лабораторный контроль: трехточечный QC-тест (LOD, LOQ, прецизионность ±15%) каждой производственной серии

Процедура включения в реестр ОКПД2 21.20.23.110

  1. Предоставление техдосье в ФГБУ "РОСРЕЕСТР" через портал Госуслуг с ЭЦП
  2. Типовая ошибка - отсутствие протоколов кросс-реактивности с гомологичными маркерами
  3. Срок регистрации: 22 рабочих дня (ст.12 ФЗ №294), продление возможно при запросе Роспотребнадзора
  4. Основание отказа: несоответствие электрокинетическим параметрам (ζ-потенциал мембран < |-25 mV|)

Полный пакет документов

1. Регистрационное удостоверение формы РЗН-2025
2. Протоколы клинических испытаний по ГОСТ Р 56099-2024 (n≥1200 проб)
3. Декларация EAC-ТС с приложением исследований цитотоксичности
4. Схема контроля качества по Annex II Regulation (EU) 2025/678 (для экспорта)
Требования: нотариальный перевод на русский язык с апостилем, поля PDF-документов не менее 10 мм.

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
3822 19 950 9Композиции диагностические in vitroПошлина 6.5% + компенсационный сбор €2.8/кг
3002 20 000 0Реагенты иммуноферментного анализаОсвобождение от НДС при подтверждении медицинского назначения

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация: ЕАЭС ТР 041/2025 "Безопасность биомедицинской продукции"
  • Добровольные стандарты: ISO 23126:2024 (устойчивость к интерференционным веществам)
  • Маркировка: пиктограмма "Хранить в сухом месте" (ISO 7000-2631), QR-код с историей партии

FAQ

Как отличить 21.20.23.110 от смежного кода 21.20.23.120?
Код 110 включает реагенты с иммобилизованными компонентами на твердой фазе (стрипы, планшеты), код 120 - жидкие системы без иммобилизации
Требуется ли регистрация многокомпонентных наборов?
Комплекты из ≥3 реагентов подлежат отдельной сертификации по ТР ЕАЭС 047/2025 (п.3.4)
Можно ли изменить состав после регистрации?
Допускается модификация стабилизаторов до 5% от общей формулы при переутверждении ТУ (Приказ №987 от 2025 г.)

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор