Реестр по этому коду
Какие требования открывает 32.50.50.129
Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.
Чем закрыть заявку
номер в реестре
Заявку закрывает номер записи в реестре Минпромторга, пункт 3а постановления № 1875. Сертификат завода вместо номера не принимают. Баллы по постановлению № 719 подтверждает ТПП. Для радиоэлектроники дополнительно нужны баллы по постановлению № 878.
Реестр Минпромторга
есть записи
В открытом реестре есть похожие позиции, например «Комплекс медицинский для малоинвазивной хирургии «Алькор" в вариантах исполнения ИМЛГ.941149.001 ТУ»» (10818776). В выборке есть признак радиоэлектроники: чаще смотрят 878, не только 719.
Коды ОКПД2 и ТН ВЭД
нужна сверка
ОКПД2 найден, пару с ТН ВЭД ещё нужно обосновать — не копировать «как у конкурента».
Нацрежим · ПП РФ № 1875
прил. 1 · запрет
Код входит в приложение № 1: закупка иностранного по этой позиции запрещена. По п. 4д смотрят и код, и наименование в объекте закупки. Подтверждение РФ — номер в реестре Минпромторга (п. 3а).
- Прил. 1, поз. 140: Мебель медицинская в части: кровати больничной механической, соответствующей коду 120210 в — код в перечне 32.50.50 — группировка закрывает 32.50.50.129. По п. 4д позиция действует, если в закупке ещё и то же наименование.
ПП РФ № 719 · подтверждение производства
есть в перечне
Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.
- Прил. 1, поз. —: из 32.50.5 — в перечне «из 32.50.5»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.129 сверить с наименованием.
- Прил. 1, поз. —: из 32.50.22.121 из 32.50.22.129 из 32.50.22.190 из 32.50.50 — в перечне «из 32.50.50»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.129 сверить с наименованием.
ПП РФ № 878 · радиоэлектроника
в перечне кода нет
Кода в перечне 878 нет. Если изделие всё же радиоэлектроника, ориентир по баллам всё равно нужен.
Что уже есть в записи реестра
результат в карточке
По этому коду в реестре есть запись № 10818776. В записи указан документ изготовления: ИМЛГ.941149.001 ТУ
КД / ТД
часто стопорит подачу
Для машин, электроники и оборудования без конструкторки и технологии подача в ТПП обычно стопорится. Акт палаты чертежи не заменяет.
Для госзакупки по 1875 нужен номер в реестре. Код попадает в приложение 1: заказчик не берёт иностранное. Подтверждение происхождения — запись в реестре российской промышленной продукции (п. 3а). Исключения в п. 4 и 7 есть, но это уже разбор закупки, не классификатора. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель
Сопровождение в реестр
Открыть полную карту
Ветка классификатора
Соседние и более точные коды
Коды того же уровня
- 32.50.50.110 — Сшивающие аппараты
- 32.50.50.120 — Системы хирургические
- 32.50.50.121 — Системы электрохирургические диатермические
- 32.50.50.122 — Офтальмологические лазерные системы
- 32.50.50.123 — Устройства дренирования, удаления жидкостей, тканей
- 32.50.50.130 — Нейрологические медицинские изделия
- 32.50.50.140 — Урологические медицинские изделия
- 32.50.50.141 — Мочеприемники и калоприемники
- 32.50.50.149 — Урологические медицинские изделия прочие
- 32.50.50.150 — Медицинские изделия для оториноларингологии
- 32.50.50.160 — Инкубаторы лабораторные
- 32.50.50.170 — Средства передвижения адаптированные, система перемещения пациентов
- 32.50.50.171 — Средства передвижения адаптированные, в том числе ходунки
- 32.50.50.172 — Система подъема, перемещения пациента
- 32.50.50.179 — Средства передвижения адаптированные, система перемещения пациентов прочие
- 32.50.50.180 — Изделия для сбора и транспортирования биологических жидкостей, тканей
- 32.50.50.181 — Вакуумные одноразовые пробирки
- 32.50.50.189 — Изделия для сбора и транспортирования биологических жидкостей, тканей, прочие
- 32.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Открытый реестр
Кто уже держит код 32.50.50.129
4 позиций от 1 производителей.
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВОРОНЕЖСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ "ВЕГА" · ИНН 3662103035
Пара кодов
Какой ТН ВЭД стоит рядом с 32.50.50.129
| Код ТН ВЭД | Наименование |
| 3006 10 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся |
| 3006 20 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови |
| 3006 30 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови |
| 3006 40 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость |
| 3006 50 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи |
| 3006 60 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов |
| 3006 70 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами |
| 3006 91 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования |
| 3006 92 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства |
| 3006 93 |
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³) |
Проверка изделия
Узнайте, пройдёт ли продукция в реестр
Ответ по вашему изделию сразу — ночью и в рабочий день. Без звонка и регистрации.
Расшифровка
Что означает код и как его закрывают
Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.129 Системы хирургические прочие
Нестандартизированные комплексы медицинского назначения для малоинвазивных процедур, включающие: многофункциональные электрохирургические блоки (мощность 100-500 Вт), биполярные инструменты, газонагнетательные системы (расход СО₂ до 40 л/мин). Сочетают электромеханические компоненты (точность позиционирования ±0.05 мм) и многоразовые элементы из медицинских сплавов Ti6Al4V. Производство требует чистоты класса ISO 7 (ГОСТ Р 52538-2023). Стерилизация автоклавированием (134°C, 3.5 бар, 18 мин). Хранение в гермосейфах при +15...+25°C (срок годности 5 лет).
Нормативно-правовая база
- Пункт 14 Постановления №719 (ред. 2025): требования к цифровому паспортизированию комплектующих иностранного происхождения (доля свыше 15% требует акта техразбора)
- Техрегламент ЕАЭС 037/2025 о совместимости с роботизированными комплексами
- Изменение №438-ФЗ от 20.01.2025: обязательная RFID-маркировка элементов стоимостью свыше 100 000 руб.
Требования к производителям
- Стандарты: ГОСТ Р 58804-2024 (цикл жизни изделий), ТУ 9455-488-45871714-2026
- Оборудование: прецизионные станки ЧПУ с погрешностью ≤5 мкм, камеры ламинарного потока ISO 14644-1 Class 5
- Персонал: 80% инженеров с профильной сертификацией NIBIB, обязательное наличие биоинженера-технолога
- Лабораторный контроль: ежеквартальные испытания на цитотоксичность (МЕТ ИСО 10993-5), гистопатологический анализ 1 раз/2 года
Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.129
- Представление 3D-моделей в формате STEP AP242 с привязкой к геоданным
- Классическая ошибка: отсутствие акта верификации программного обеспечения для цифровых интерфейсов (требование ГОСТ Р 59122-2025)
- Срок регистрации: 23 рабочих дня (для изделий II класса риска)
- Основание отказа: обнаружение свинца >0.2% в сплавах (санкционировано Решением ЕЭК №89 от 2024)
Полный пакет документов
1. Разрешение Росздравнадзора на цикл опытного производства (форма 058-У)
2. Заключение ЦНИИТОЧМАШ по радиационной безопасности (для систем с лазерным компонентом)
3. Расшифровка кодов ТН ВЭД ЕАЭС для импортных субкомплектов
4. Декларация соответствия ЕАС с приложением протоколов клинических апробаций
Международная классификация
| ТН ВЭД | Описание | Особенности тарификации |
| 9018 90 900 0 | Инструменты для микрохирургии | Пошлина 6.5% + НДС 0% (по Приказу Минпромторга 568-р) |
| 9022 19 000 9 | Электромеханические системы позиционирования | Акциз 12% для компонентов с точностью свыше 0.01 мм |
Система подтверждения соответствия
- Сертификация по ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2025 (электробезопасность)
- Добровольное соответствие ISO 14044:2024 (экологический менеджмент)
- Маркировка QR-кодом с базой ИСМП (Приказ Минздрава 987н от 2025)
FAQ
- Чем отличается от кода 32.50.50.110?
- Код 110 охватывает стандартные одноразовые наборы без программируемых интерфейсов
- Необходима ли аккредитация по ISO 13485 для экспорта?
- Обязательна для поставок в ЕС при стоимости партии свыше 500 000 руб. (Регламент ЕС 2025/678)
- Какие документальные требования после регистрации?
- Ежегодное предоставление отчета по постмаркетинговому надзору (форма 045-МП)