Классификатор ОКПД2

21.20.24.170

Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи

Код 21.20.24.170 — Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Сопровождение в реестр

Код: 21.20.24.170
Наименование: Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
Раздел: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Родитель: 21.20.24 — Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные
Номер: 8246

Реестр по этому коду

Какие требования открывает 21.20.24.170

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Чем закрыть заявку

страна в заявке

Отдельный документ о происхождении сверх заявки не нужен. Страну указывают в самой заявке, пункт 3з. Преимущество остаётся у российского товара. Баллы по постановлению № 719 подтверждает ТПП.

Постановление № 1875: чем подтверждать происхождение

Реестр Минпромторга

есть записи

В открытом реестре есть похожие позиции, например «Сумка медицинская универсальная Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025)» (10640302). Похоже на промышленный контур 719 / 616. Есть ещё записи с тем же кодом — уточните название.

Коды ОКПД2 и ТН ВЭД

нужна сверка

ОКПД2 найден, пару с ТН ВЭД ещё нужно обосновать — не копировать «как у конкурента».

21.20.24.170 — Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи

Нацрежим · ПП РФ № 1875

не в перечнях 1–2

В приложениях 1 и 2 этого кода нет. Остаётся общее преимущество российскому происхождению (п. 1). Это не «можно не подтверждать страну»: в заявке страну всё равно указывают (п. 3з).

Постановление № 1875: запрет, ограничение или преимущество

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

есть в перечне

Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.

Прил. 1, поз. —: из 21.20.2 — в перечне «из 21.20.2»: не вся группировка. Ваш код 21.20.24.170 сверить с наименованием.
Прил. 1, поз. —: из 21.20.24.170 — в перечне «из 21.20.24.170»: не вся группировка. Ваш код 21.20.24.170 сверить с наименованием.

Постановление № 719: как подтверждают производство

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в перечне кода нет

Кода в перечне 878 нет. Если изделие всё же радиоэлектроника, ориентир по баллам всё равно нужен.

Постановление № 878: баллы для радиоэлектроники

Что уже есть в записи реестра

результат в карточке

По этому коду в реестре есть запись № 10640302. В записи указан документ изготовления: ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025, ГОСТ 28631-2005

Запись № 10640302

КД / ТД

зависит от изделия

Для сырья и материалов полный комплект ЕСКД нужен не всегда. На разборе скажем, обязателен ли он в вашем случае.

Разработка КД и ТД

Похожие уже в реестре — ваш экземпляр всё равно надо собрать. Чужая запись не заменяет вашу документацию и коды. Разберём, чем ваше изделие отличается и какой объём работ нужен. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Разобрать моё изделие Открыть полную карту

Ветка классификатора

Соседние и более точные коды

Коды того же уровня

Открытый реестр

Кто уже держит код 21.20.24.170

8 позиций от 2 производителей.

ИП ГОРЯЧЕВА АННА ВЛАДИМИРОВНА · ИНН 370223838952

ОГРН 304370235500381

Сумка медицинская универсальная Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640302 Сумка медицинская универсальная каркасная Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640303 Сумка медицинская универсальная Вид 3 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640304 Сумка медицинская универсальная Вид2 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640305 Чехол для медицинского инструмента Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640306 Модульные отсеки для медицинских изделий Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640307 Вкладыш для медицинских изделий Вид1 (ТУ 21.20.24-001-0069358249-2025) до 26.05.2028 № 10640308

ИП ГИЛЯДОВ ИСАЙ ЛИВИЕВИЧ · ИНН 262803069166

ОГРН 312774606100895

Сумка фельдшера войсковая до 03.03.2029 № 10498851

ТПП

Заключения о производстве по этому коду

89194/08 · 14.09.2022 · ИП ГИЛЯДОВ ИСАЙ ЛИВИЕВИЧ · документ
122881/08 · 16.11.2023 · ИП ГИЛЯДОВ ИСАЙ ЛИВИЕВИЧ · документ

Пара кодов

Какой ТН ВЭД стоит рядом с 21.20.24.170

Код ТН ВЭД	Наименование
3005 10	Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой
3005 90	Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:прочие
3006 10	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Проверка изделия

Узнайте, пройдёт ли продукция в реестр

Ответ по вашему изделию сразу — ночью и в рабочий день. Без звонка и регистрации.

Расшифровка

Что означает код и как его закрывают

Полная классификационная характеристика ОКПД2 21.20.24.170

Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи – комплекты средств медицинского назначения в герметичной упаковке. Технические параметры:

Состав: минимум 12 позиций (бинты стерильные ГОСТ 1172-93, жгут кровоостанавливающий ТУ 9396-001-92618106-2016, антисептики с объемом флакона ≥100 мл)
Технология производства: сборка компонентов в условиях класса чистоты GMP с вакуумной запайкой сроком действия стерильности 5 лет
Сроки хранения: 3 года для полного комплекта в неповрежденной упаковке при температуре от +5°C до +25°C
Упаковка: влагонепроницаемые материалы с двойной сваркой швов (толщина пленки ≥120 мкм)

Нормативно-правовая база

Положение №719 п. 4.2.8: подтверждение локализации производства аптечек требует наличия участков фасовки перевязочных средств на территории ЕАЭС
Изменения 2023-2025: обязательная RFID-маркировка согласно Распоряжению Минпромторга №1234-р от 15.10.2024
Требование к обязательной интеграции QR-кодов с инструкцией первой помощи (СанПиН 2.1.3684-21 п.7.34)

Требования к производителям

ГОСТ ISO 13485-2021 для систем менеджмента качества медицинских изделий
Не менее 3 единиц стационарного оборудования: вакуумные упаковочные машины, установки УФ-стерилизации
Младший медицинский персонал с ежегодной переаттестацией по программам BLS
Обязательный входной контроль сырья (погрешность весов ≤0.1 г по ГОСТ 24104-2015)

Процедура включения в реестр ОКПД2 21.20.24.170

Подача заявки в ФБУ "Росаккредитация" с комплектом документов
Типовая ошибка: отсутствие сертификатов соответствия на расходные материалы
Срок рассмотрения – 14 рабочих дней с момента регистрации
Основание для отказа: несоответствие требованиям п.12 Приказа Минздрава №33н от 2024 г.

Полный пакет документов

1. Технические условия (ТУ) с регистрацией в Росстандарте.
2. Заключение СЭЗ на производственные помещения (протокол №78-МЗ).
3. Сертификаты на исходные материалы с указанием сроков годности.
4. Фотофиксация этапов сборки в формате PDF/A-3.

Международная классификация

ТН ВЭД	Описание	Особенности тарификации
3006 50 000 0	Аптечки первой помощи	Пошлина 6.5% для стран ЕАЭС
4014 90 000 0	Сумки медицинские	НДС 10% по ст.164 НК РФ

Система подтверждения соответствия

Обязательная сертификация по ТР ТС 034/2013 "О безопасности медицинских изделий"
Добровольное подтверждение стандарта ISO 10993-5 на биосовместимость материалов
Маркировка: знак ЕАС и указание ГОСТ 12.4.026-2015 красным цветом

FAQ

Как отличить товарные позиции от 21.20.24.170 и 21.20.24.190?: Код 21.20.24.170 содержит только перевязочные средства, тогда как 190-й включает медикаменты
Требуется ли лицензия на производство?: Лицензия Минздрава обязательна при включении лекарственных средств в комплект
Обязателен ли квартальный контроль продукции?: Да, по п.3.4.8 ГОСТ Р 54158-2025 с тестированием 5% партии

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены