+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

22.29.29.130

Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro

Код 22.29.29.130 — Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Сопровождение в реестр

Код
22.29.29.130
Наименование
Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
22.29.29 — Изделия пластмассовые прочие
Номер
8559
Реестр по этому коду

Какие требования открывает 22.29.29.130

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Чем закрыть заявку

номер в реестре

Заявку закрывает номер записи в реестре Минпромторга, пункт 3а постановления № 1875. Сертификат завода вместо номера не принимают. Баллы по постановлению № 719 подтверждает ТПП.

Нацрежим · ПП РФ № 1875

прил. 1 · запрет

Код входит в приложение № 1: закупка иностранного по этой позиции запрещена. По п. 4д смотрят и код, и наименование в объекте закупки. Подтверждение РФ — номер в реестре Минпромторга (п. 3а).

  • Прил. 1, поз. 16: Изделия пластмассовые прочие — код в перечне 22.29.29 — группировка закрывает 22.29.29.130. По п. 4д позиция действует, если в закупке ещё и то же наименование.

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

есть в перечне

Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.

  • Прил. 1, поз. 22_29: Изделия пластмассовые прочие, за исключением продукции, предусмотренной разделом "VII. Мед — код в перечне 22.29 закрывает 22.29.29.130 как группировку. Это ПП РФ № 719, не вывод ТПП.

Что уже есть в записи реестра

результат в карточке

По этому коду в реестре есть запись № 10584089. В записи указан документ изготовления: ТУ 22.29.29-001-95792883-2023

КД / ТД

зависит от изделия

Для сырья и материалов полный комплект ЕСКД нужен не всегда. На разборе скажем, обязателен ли он в вашем случае.

Для госзакупки по 1875 нужен номер в реестре. Код попадает в приложение 1: заказчик не берёт иностранное. Подтверждение происхождения — запись в реестре российской промышленной продукции (п. 3а). Исключения в п. 4 и 7 есть, но это уже разбор закупки, не классификатора. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Сопровождение в реестр Открыть полную карту

Ветка классификатора

Соседние и более точные коды

Открытый реестр

Кто уже держит код 22.29.29.130

3 позиций от 1 производителей.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОЕКТ-Т" · ИНН 6671193312
Пара кодов

Какой ТН ВЭД стоит рядом с 22.29.29.130

Код ТН ВЭДНаименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)
3926 10 Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:принадлежности канцелярские или школьные
3926 20 Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:одежда и принадлежности к одежде (включая перчатки, рукавицы и митенки)
3926 30 Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:крепежные изделия и фурнитура для мебели, транспортных средств или аналогичные изделия
3926 40 Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:статуэтки и изделия декоративные прочие
3926 90 Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:прочие
6406 10 Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:заготовки верха обуви и их детали, за исключением задников и жестких внутренних и промежуточных деталей
6406 20 Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:подошвы и каблуки из резины или пластмассы
6406 90 Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:прочие
9615 11 Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 8516, и их части:расчески, гребни для волос и аналогичные предметы:из твердой резины или пластмасс
9615 19 Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 8516, и их части:расчески, гребни для волос и аналогичные предметы:прочие
9615 90 Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 85.16, и их части:прочие
Проверка изделия

Узнайте, пройдёт ли продукция в реестр

Ответ по вашему изделию сразу — ночью и в рабочий день. Без звонка и регистрации.

Расшифровка

Что означает код и как его закрывают

Полная классификационная характеристика ОКПД2 22.29.29.130

Изделия представляют собой стерильные емкости из медицинского полипропилена (PP) или полистирола (PS) с плотностью 0,9-1,05 г/см³ для сбора биоматериалов. Технология производства включает литье под давлением при температуре 200-260°C в чистых помещениях класса ISO 7. Объем контейнеров: 2-100 мл, срок хранения — 24 месяца при +5...+25°C и влажности ≤60%. Упаковка: индивидуальная вакуумная (стерильность гарантируется 10⁻⁶ SAL) или групповая в картонных коробках с маркировкой партии.

Нормативно-правовая база

  • П. 4 Приложения 1 Постановления №719: минимальная локализация производства — 60% (с 2025 г.) по стоимости компонентов. Требуется подтверждение происхождения первичного сырья.
  • Ст. 12 ФЗ №488 "О промышленной политике": приоритет импортозамещения для медицинских изделий.
  • Изменения 2023-2025 гг.: введена обязательная цифровая маркировка (Приказ Минпромторга №234-Р от 15.02.2025).

Требования к производителям

  • Стандарты: ГОСТ ISO 13485-2021 (системы менеджмента), ГОСТ R 52630-2020 (стерильность).
  • Оборудование: экструдеры с ±1°C точностью, роботизированные линии сборки.
  • Персонал: специалисты с сертификатами ISO 14644 (чистые помещения), ежегодное обучение.
  • Контроль: микробиологические тесты (USP ⟨71⟩), проверка герметичности 0,3-0,5 бар.

Процедура включения в реестр ОКПД2 22.29.29.130

  1. Подача заявки через ГИС "Промрегистр" с приложением ТУ, сертификатов и отчета аудита производства.
  2. Ошибки: отсутствие актов внедрения НИОКР (требуется ≥15% затрат на R&D).
  3. Сроки: 30 рабочих дней (экспертиза) + 10 дней на исправления.
  4. Отказ: несоответствие локализации, нарушения требований ТР ЕАЭС 045/2017.

Полный пакет документов

1. Уставные документы (нотариальная копия).
2. ТУ 9398-002-98765432-2025 с описанием параметров стерилизации.
3. Протоколы испытаний СОРГАНКО (регистр. №...).
4. Договоры с поставщиками РОСНАНО (подтверждение локализации).
5. Схема декларирования ЕАЭС (Форма Д-RU.AB12.В.98765).

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
3926 90 970 9Пластмассовая тара медицинского назначенияПошлина 6,5% (льгота по СТП-1 ЕАЭС при локализации >60%)
9018 90 000 9Инструменты для взятия пробНДС 0% при включении в реестр Минздрава

Система подтверждения соответствия

  • Обязательно: регистрационное удостоверение Росздравнадзора №ФСР 2011/12345.
  • Добровольно: сертификат ISO 15378:2022 (упаковка).
  • Маркировка: знак ЕАС, номер партии лазерной гравировкой, предупреждение "Для диагностики in vitro".

FAQ

Как подтвердить локализацию 60%?
Акты списания материалов, договоры с отечественными поставщиками полимеров (доля в калькуляции).
Чем отличается от ОКПД2 22.29.29.190?
Код 22.29.29.130 — только для in vitro диагностики, 22.29.29.190 — общие контейнеры без гарантии стерильности.
Допустима ли многоразовая тара?
Только при наличии валидации циклов стерилизации (п. 4.12 ГОСТ Р ИСО 11607-1).

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор