20.13.43.191

Описание кода ОКПД2 20.13.43.191

ОКПД2 20.13.43.191 обозначает химическую продукцию: водородкарбонат натрия (бикарбонат натрия). Продукция включает гранулированные, порошкообразные и мелкодисперсные формы соединения NaHCO3, отличающиеся по степени очистки и назначению: пищевая (пищевые добавки, пищевая сода), фармацевтическая (лекарственные субстанции и вспомогательные вещества), техническая (для моющих средств, очистки, нейтрализации кислот), лабораторная (реагенты). Характерные параметры: химическая чистота (в %), массовая доля примесей (хлориды, сульфаты, нитраты), влажность, гранулометрический состав и микробиологическая безопасность для пищевых и фармацевтических вариантов. Типичные виды упаковки: бумажные мешки с полиэтиленовым вкладышем, полипропиленовые мешки, биг-бэги, фасовка в пластиковые ёмкости для лабораторных партий.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719: необходимо сопоставить код ОКПД2 20.13.43.191 и наименование продукции с перечнем в указанном постановлении и его приложениях; присутствие кода в перечне определяет применение специальных критериев и мер государственной поддержки или ограничений при включении в реестр.
• Требования к производителям: производство должно быть размещено на территории Российской Федерации; наличие регистрационных документов юридического лица; подтверждение права на использование производственных площадей; наличие системы управления качеством (минимум — документально подтвержденные процедуры контроля качества, желательно сертификация по ISO 9001 для промышленных производств); соответствие технологической документации (ТУ или ГОСТ) на выпускаемую продукцию; наличие организованной испытательной лаборатории или договоров с аккредитованными лабораториями для проведения подтверждающих испытаний.
• Критерии для включения в реестр: наличие официально оформленной продукции по входящим в код ОКПД2 позициям; предъявленные партии должны соответствовать требованиям безопасности и качества, установленным для целевого назначения (пищевая, фармацевтическая, техническая); подтверждение объёмов производства и реализуемой продукции на внутреннем рынке; отсутствие неснятых/нерешённых нарушений экологических, санитарно-эпидемиологических или противопожарных требований; предоставление полной документации, подтверждающей происхождение и технологию производства.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки на включение производителя/продукции с кодом ОКПД2 20.13.43.191 в Реестр Минпромторга (стандартный комплект; конкретный набор может корректироваться Минпромторгом для отдельных категорий):

• Заявление установленной формы от юридического лица с указанием кодов ОКПД2 и наименований продукции.
• Учредительные документы компании (Устав, выписка из ЕГРЮЛ с актуальными данными).
• ИНН, ОГРН и реквизиты организации.
• Документы, подтверждающие право собственности или аренды на производственные помещения.
• Техническая документация на продукцию: ТУ, ГОСТ, спецификации, рецептуры, технологические регламенты.
• Сертификаты/декларации соответствия или протоколы испытаний (для пищевой и фармацевтической продукции — лабораторные заключения по физико‑химическим и микробиологическим показателям; для технических марок — протоколы по физико‑химическим характеристикам).
• Паспорт качества на продукцию и образцы маркировки/упаковки.
• Акты производства/товарные накладные, подтверждающие объёмы производства и отгрузок (за последние 12 месяцев или иной период, требуемый регламентом).
• Декларации или свидетельства о соответствии требованиям охраны труда, пожарной безопасности и экологического законодательства (при наличии обязательных требований).
• Сведения об испытательной лаборатории: аккредитация лаборатории или договор с аккредитованной лабораторией на проведение необходимых испытаний.
• Документы по системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001 и/или внутренние регламенты контроля качества), при наличии — декларация о внедрении НАССР для пищевой продукции.
• Сведения об утилизации промышленных отходов и сведения об экологических разрешениях (при наличии обязательных норм для производства).
• При представлении интересов третьим лицом — доверенность или иной документ, подтверждающий полномочия представителя.
• Дополнительные документы для фармацевтического назначения: подтверждение соответствия фармакопейным стандартам или регистрационные документы для применения в медицине, GMP‑сертификация производства при требовании.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для экспорта/импорта продукций под ОКПД2 20.13.43.191 выполняется на уровне Гармонизированной системы (HS). Типичные соответствия:

• HS 2836.30 — Sodium hydrogen carbonate (sodium bicarbonate) — базовый шести-значный код, применяемый для классификации в международной торговле.
• В национальной практике возможны десятизначные коды (на базе HS 2836.30) с уточняющими знаками для различия пищевых, фармацевтических и технических марок; при подготовке товаросопроводительных документов требуется уточнение десятизначного кода у таможенного декларанта с учётом назначения партии и состава.
• Рекомендация: для правильного определения конкретного 10-значного кода ТН ВЭД подготовить полную товарную номенклатуру партии (чистота, назначение, упаковка) и согласовать с таможенным органом или сертифицирующим специалистом, поскольку ставки пошлин, ограничения и требования к документации зависят от точной классификации.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и декларированию зависят от назначения бикарбоната натрия и области применения:

• Для пищевого назначения: обязательны подтверждающие документы по безопасности пищевой продукции — лабораторные испытания по физико‑химическим и микробиологическим показателям, декларация соответствия требованиям пищевой безопасности или сертификат в случае обязательной сертификации; маркировка должна содержать информацию, установленную для пищевых добавок и пищевых ингредиентов.
• Для фармацевтического назначения: требуется соответствие государственным фармакопейным монографиям и возможная регистрация как вспомогательное вещество или лекарственная субстанция в установленном порядке; соблюдение требований GMP и подтверждение качества партий протоколами испытаний перед поставкой в медицинские учреждения.
• Для технического назначения: в большинстве случаев обязательная сертификация отсутствует, однако производитель обязан подтверждать соответствие безопасности для целевого применения протоколами испытаний; при использовании в контакте с пищевыми продуктами/водой/кожей могут применяться дополнительные требования и обязательная сертификация или декларирование.
• Требования по маркировке и упаковке: соответствие национальным требованиям по безопасности и информированию потребителя, наличие паспорта безопасности химического вещества (ПБХВ / Safety Data Sheet — SDS) с указанием опасных свойств, мер предосторожности и правил утилизации.
• Контроль партий и прослеживаемость: Минпромторг при включении в реестр и при проверках уделяет внимание наличию сопроводительной документации на каждую партию, протоколам входного контроля сырья и итоговым протоколам выпуска продукции.
• Специфические требования Минпромторга: соблюдение условий локализации производства и отчётности по объёмам производства/инвестициям (при участии в программах поддержки); наличие подтверждённых планов обеспечения качества и мероприятий по управлению рисками, связанных с производством и обращением химпродукции.

Конкретные примеры продукции, относимой к ОКПД2 20.13.43.191:

• Пищевая пищевая сода в мешках по 25 кг — для хлебобулочной промышленности и пищевого производства.
• Фармацевтическая субстанция NaHCO3, пакетированная в герметичные флаконы/контейнеры для приготовления растворов и применения в медицинских учреждениях.
• Технический бикарбонат натрия в биг‑бэгах по 1 т — для производства моющих средств и химических процессов.
• Лабораторные реагенты высокой чистоты, фасованные по 500 г/1 кг — для аналитических и исследовательских лабораторий.

Примечание по процедуре: окончательный набор документов и перечень требований формируются Минпромторгом при рассмотрении каждой заявки и могут содержать дополнительные пункты в зависимости от целевого назначения продукции, объёмов производства и участия предприятия в государственных программах. Рекомендуется подготовить полную техническую документацию на продукцию и иметь аккредитованные протоколы испытаний для ускорения процедуры включения в реестр.