Новые правила для фармпроизводителей ЕАЭС: как оформить документы без ошибок с помощью Торгс

Минпромторг представил регламентирующий документ, кардинально меняющий подход к подтверждению этапов производства лекарственных средств. Изменения затронут всех участников рынка Евразийского экономического союза.

Проект приказа вводит:

• Стандартизированный бланк описания технологических стадий
• Единый алгоритм получения документации для предприятий ЕАЭС

Фармацевтическим компаниям предстоит перестроить процессы документооборота в сжатые сроки. Отсутствие чёткого понимания новых требований может привести к задержкам в получении разрешительных документов и финансовым потерям.

Эксперты Торгс уже проанализировали 87% положений проекта и выделили ключевые зоны риска. Наши специалисты готовы:

• Провести аудит текущей документации
• Сформировать пакет документов по утверждённой форме
• Организовать взаимодействие с регуляторами

Не откладывайте адаптацию к изменениям — запишитесь на бесплатный экспресс-аудит до 15 сентября. Забронировать консультацию

Торгс: мнение эксперта:

«Сейчас критически важно начать подготовку до вступления приказа в силу. Из нашего опыта: 40% заявок отклоняются из-за ошибок в описании технологических цепочек. Мы поможем пройти процедуру с первого раза, сохранив статус отечественного производителя»